【佳學(xué)基因檢測】格林伯格發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

格林伯格發(fā)育不良是英文Greenberg dysplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做chondrodystrophy, hydropic and prenatally lethal type Greenberg skeletal dysplasia HEM dysplasia HEM skeletal dysplasia hydrops - ectopic calcification - moth-eaten skeletal dysplasia moth-eaten skeletal dysplasia;hydrops-ectopic calcification-moth-eaten (HEM) ，Skeletal dysplasia, Greenberg type，常染色體隱性遺傳性骨軟骨發(fā)育不良，積液異位鈣化蟲蛀（HEM）骨骼發(fā)育不良，。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止格林伯格發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做格林伯格發(fā)育不良基因解碼、基因檢測？

格林伯格發(fā)育不良是一種以發(fā)育中胎兒的特異性骨骼畸形為特征的重疾。該病在出生前即可致死。 患病個體的骨骼不能正常發(fā)育，導(dǎo)致獨(dú)特的斑點(diǎn)狀外觀，稱為蟲蛀骨，可顯示于X射線圖像中。此外還有骨的鈣沉積異常（異位鈣化）?；颊叩乃闹菢O短，椎骨異常扁平（扁平椎）。其他骨骼畸形可包括短肋和多指（趾）。此外，受影響的胎兒可因液體積聚導(dǎo)致身體廣泛腫脹（胎兒水腫）。格林伯格發(fā)育不良又稱水腫異位鈣化蟲蛀骨骼發(fā)育不良（HEM），反映了本病賊常見的特征。

佳學(xué)基因Greenberg dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

格林伯格發(fā)育不良是一種非常罕見的病?？茖W(xué)文獻(xiàn)中報(bào)道了大約10例病例。

Greenberg dysplasia致病鑒定基因解碼

LBR基因突變導(dǎo)致格林伯格發(fā)育不良。該基因編了核纖層蛋白B受體。此蛋白質(zhì)的一個區(qū)域“固醇還原酶結(jié)構(gòu)域”，在膽固醇的生產(chǎn)（合成）中起重要作用。膽固醇是體內(nèi)產(chǎn)生的一種脂肪，它來自動物類食物：雞蛋，肉類，魚類和乳制品。膽固醇是正常胚胎發(fā)育所必需的，并且在出生前后均具有重要功能。膽固醇是細(xì)胞膜和髓鞘的重要組分。此外，膽固醇在某些激素分泌和消化酸的生產(chǎn)中起作用。在膽固醇合成期間，核纖層蛋白B受體的甾醇還原酶功能幫助羊毛甾醇分子轉(zhuǎn)化為膽固醇。LBR基因突變引起的格林伯格發(fā)育不良導(dǎo)致核纖層蛋白B受體缺失甾醇還原酶功能，

Greenberg dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細(xì)胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

Greenberg dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，格林伯格發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:215140 hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是Q77.3

格林伯格發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)