【佳學(xué)基因檢測】補體成分8缺陷1型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

補體成分8缺陷1型是英文Complement component 8 deficiency type 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止補體成分8缺陷1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做補體成分8缺陷1型基因解碼、基因檢測？

缺乏C8的患者患有反復(fù)性奈瑟氏球菌感染，主要是罕見血清型的腦膜炎球菌感染。大多數(shù)此類患者是在10歲以上新穎發(fā)生腦膜炎的患者中發(fā)現(xiàn)的（Ross和Densen，1984）。男性中報道了兩種遺傳性C8缺乏癥：I型，其中只有C8α和C8γ缺乏，和II型（613789），其中只有C8β（C8B; 120960）缺乏（Marcus等，1982; Tedesco等，1983）。這兩種類型在臨床上難以區(qū)分（Ross和Densen，1984）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腦膜炎;系統(tǒng)性紅斑狼瘡; C8缺乏癥;反復(fù)性奈瑟菌感染。該病臨床表征有：腦膜炎；系統(tǒng)性紅斑狼瘡；補體8（C8）缺陷；反復(fù)奈瑟氏球菌感染。

佳學(xué)基因Complement component 8 deficiency type 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Complement component 8 deficiency type 1致病鑒定基因解碼

Complement component 8 deficiency type 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

補體成分8缺陷1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，補體成分8缺陷1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613790。

補體成分8缺陷1型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)