【佳學基因檢測】輸尿管發(fā)育不全分子診斷怎么做？

 

基因檢測導讀：

佳學基因是一個專業(yè)的基因信息解碼機構。基因解碼的成果反映在更為正確和有效的輸尿管發(fā)育不全基因檢測上。比如，佳學基因研究了Mdm2在腎臟發(fā)育中的作用，腎臟是一個通過上皮-間充質相互作用和分支形態(tài)發(fā)生而發(fā)育的器官。Mdm2 mRNA和蛋白在輸尿管芽（UB）上皮和后腎間質（MM）譜系中表達。進行基因解碼研究時，科學家們從UB上皮有條件地刪除Mdm2的結果。UB（mdm2-/-）小鼠出生后不久死亡，由于UB分支缺陷和腎原區(qū)發(fā)育不良，均表現(xiàn)為嚴重的腎發(fā)育不良。離體培養(yǎng)的UB（mdm2-/-）外植體表現(xiàn)出UB及其分支的發(fā)育停滯，從而產生少量腎單位祖細胞。UB（mdm2-/-）細胞具有降低增殖率和增強凋亡的作用。盡管數(shù)量明顯減少，但UB（mdm2-/-）后腎的UB末端繼續(xù)表達c-ret和Wnt11；然而，Wnt9b、Lhx-1和Pax-2表達水平顯著降低?；蚪獯a進一步表明，UB（mdm2-/-）突變表型是由異常的p53活性介導的，因為它是由p53基因的UB特異性缺失拯救的。這些結果表明Mdm2在UB譜系中起著關鍵的細胞自主作用。Mdm2介導的p53活性抑制是腎器官發(fā)生的先決條件。測量輸尿管發(fā)育不全是否正常的指標是生命活動正常的注意，佳學基因致力于建立輸尿管發(fā)育不全異常與基因序列的關系，從而實現(xiàn)生育前、結婚前、發(fā)病前通過基因檢測進行疾病診斷與治療。

本文關鍵詞

輸尿管,發(fā)育不全,基因測定,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產生輸尿管發(fā)育不全醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0032464

表型描述

Underdevelopment of the ureter.

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