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【佳學基因檢測】如何做全反式維甲酸(ATRA)反應基因解碼、基因檢測?

全反式維甲酸(ATRA)反應是英文all trans retinoic acid (ATRA) response的中文翻譯。這一疾病又叫做AKU;alcaptonuria;homogentisic acid oxidase deficiency;homogentisic acidura;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止全反式維甲酸(ATRA)反應在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

佳學基因檢測】如何做全反式維甲酸(ATRA)反應基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


全反式維甲酸(ATRA)反應是英文all trans retinoic acid (ATRA) response的中文翻譯。這一疾病又叫做AKU ;alcaptonuria ;homogentisic acid oxidase deficiency ;homogentisic acidura;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止全反式維甲酸(ATRA)反應在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做全反式維甲酸(ATRA)反應基因解碼、基因檢測?


黑尿癥是一種遺傳性疾病,當尿液暴露于空氣時會變黑。黃疸病、黑色素在軟骨和皮膚等結締組織中的累積也是該病癥的特征。這種藍黑色素沉著通常在30歲后出現(xiàn)?;加泻谀虬Y的人通常在成年早期開始發(fā)展關節(jié)炎,特別是在脊柱和大關節(jié)中。這種病癥的其他特征包括心臟問題、腎結石和前列腺結石。

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佳學基因all trans retinoic acid (ATRA) response基因解碼、基因檢測大數據分析


這種疾病很罕見,全世界患病率為1/1,000,000到1/250,000。黑尿癥在斯洛伐克的某些地區(qū)(患病率約為1/19,000)和多米尼加共和國更常見。

all trans retinoic acid (ATRA) response致病鑒定基因解碼


HGD基因突變引起黑尿癥。 HGD編碼了尿黑酸氧化酶。這種酶有助于分解苯丙氨酸和酪氨酸,這些氨基酸是蛋白質的重要結構單元。 HGD基因突變損害了酶的功能,因此,苯丙氨酸和酪氨酸產生的尿黑酸在體內積累,過量的尿黑酸和相關化合物在結締組織沉積,這導致軟骨和皮膚變暗,隨著時間的推移,這種物質在關節(jié)中的累積導致關節(jié)炎。尿酸還在尿液中排泄,使尿液暴露于空氣時變黑。

all trans retinoic acid (ATRA) response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著患者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

全反式維甲酸(ATRA)反應的數據庫代碼


根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,全反式維甲酸(ATRA)反應的數據庫代碼是omim_id:203500 ;hpo_id:HP:0000007 ;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/alkap/。

如何做全反式維甲酸(ATRA)反應基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)

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