【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么是膀胱出口梗阻、受阻基因檢測(cè)?

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

先介紹佳學(xué)基因膀胱出口梗阻基因解碼的一個(gè)案像。LIM激酶（LIMK1和LIMK2）被稱為下游效應(yīng)器，Rho相關(guān)蛋白激酶（ROCK）是肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)的調(diào)節(jié)器，對(duì)多種細(xì)胞功能有影響。LIM激酶通過cofilin的磷酸化和隨后的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組，通過平滑肌收縮參與男性泌尿生殖系統(tǒng)的功能。盡管LIMK1和LIMK2與絲氨酸蛋白激酶具有相同的序列相似性，但不同的組織分布模式和細(xì)胞周期進(jìn)程中的不同定位表明每種激酶具有各不相同的其他生物學(xué)功能。在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，LIMK1/2-cofilin信號(hào)促進(jìn)配子發(fā)生和肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架之間協(xié)調(diào)的染色質(zhì)重塑。LIMK2轉(zhuǎn)錄本的剪接變體僅在睪丸中表達(dá)。此外，LIMK2特異性抗體的陽(yáng)性信號(hào)主要在生殖細(xì)胞分化階段的細(xì)胞核中檢測(cè)到，如精母細(xì)胞和早期圓形精子細(xì)胞。LIMK2在適當(dāng)?shù)木影l(fā)生中起著至關(guān)重要的作用，例如青春期后精子發(fā)生的減數(shù)分裂過程。另一方面，基因解碼證據(jù)顯示LIMK1表達(dá)的降低增強(qiáng)了ROCK抑制劑對(duì)人前列腺平滑肌收縮的抑制作用。LIMK1可能與男性良性前列腺增生患者的尿道梗阻和膀胱出口梗阻有關(guān)。此外，在尿道狹窄中LIMK1表達(dá)降低。LIMK1表達(dá)降低導(dǎo)致尿道成纖維細(xì)胞增殖和遷移受損。此外，激活的LIMK2-cofilin通路有助于海綿體神經(jīng)損傷后的海綿體纖維化。佳學(xué)基因研究表明，在大鼠海綿體神經(jīng)損傷模型中，從損傷后即刻起短期抑制LIMK2可預(yù)防海綿體纖維化并改善勃起功能。此外，對(duì)LIMK2-cofilin通路的慢性抑制顯著抑制了海綿體靜脈阻塞功能障礙，這是前列腺切除術(shù)后勃起功能障礙的主要病理生理機(jī)制，通過抑制海綿體的纖維化?？傊?，LIM激酶cofilin途徑似乎通過肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組在男性泌尿生殖系統(tǒng)的功能中發(fā)揮作用，并參與了幾種泌尿生殖系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制。因此，LIM激酶可能是泌尿生殖系統(tǒng)疾病的潛在治療靶點(diǎn)。查詢?nèi)梭w數(shù)據(jù)庫(kù)列表、進(jìn)行地貧基因檢測(cè)結(jié)果分析及膀胱出口梗阻基因測(cè)試數(shù)據(jù)分析是一個(gè)先進(jìn)的基因檢測(cè)科技公司的日常工作。在基因突變引起的眾多疾病中，膀胱出口梗阻是佳學(xué)基因研究得非常清楚的一種。通過基因解碼，佳學(xué)基因列出了參與膀胱出口梗阻發(fā)生的基因列表，建立了每一種突變對(duì)膀胱出口梗阻發(fā)生的權(quán)重關(guān)系，可以增加臨床診斷的正確性，提高臨床藥物選擇的正確性。象佳學(xué)基因充分汲取美國(guó)、歐洲的各學(xué)科人材，包括病源分析研究在內(nèi)的研究人員，才能推出基因解碼這樣的技術(shù)。找到膀胱出口梗阻的原因，是非常不可忽視的，因?yàn)樗粌H可以知道膀胱出口梗阻的發(fā)生到底是環(huán)境影響的，還是基因?qū)е碌?。更重要的是，它有可能找到非常有效的治療方案。讓后代、二胎、甚至是三胎不再出現(xiàn)膀胱出口梗阻這種情況。

本文關(guān)鍵詞

膀胱,出口,梗阻,為什么,被叫停,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生膀胱出口梗阻醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0041047

表型描述

A compression or resistance upon the bladder outflow channel at any location from the bladder neck to urethral meatus, which usually causes lower urinary tract symptoms (LUTS).