【佳學基因檢測】C3腎小球病基因檢測 C3 glomerulopathy 

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

C3 腎小球病是一組罕見的腎臟疾病，其特征是在液相和腎小球微環(huán)境中發(fā)生補體失調(diào)，導致腎活檢樣本中顯著的補體 C3 沉積。C3 腎小球病的兩個主要亞組——致密物沉積病 (DDD) 和 C3 腎小球腎炎 (C3GN)——具有重疊的臨床和病理特征，提示疾病是一個連續(xù)統(tǒng)一體。補體旁路通路失調(diào)是 C3 腎小球病表現(xiàn)的基礎，盡管終末通路失調(diào)也很常見。在大多數(shù)患者中，疾病是由獲得性因素驅(qū)動的，即靶向 C3 或 C5 轉化酶的自身抗體。這些自身抗體通過增加這些重要但通常壽命較短的酶的半衰期來驅(qū)動補體失調(diào)。補體相關基因的遺傳變異是一個遺傳性的原因。盡管免疫抑制劑和末端補體途徑阻滯劑對某些患者有幫助，但尚無針對疾病的治療方法。不幸的是，沒有一種治療方法是普遍有效或治好的?？偟膩碚f，腎移植的有限數(shù)據(jù)表明同種異體移植受者的疾病反復（DDD 和 C3GN）風險很高。正在進行臨床試驗以測試針對替代補體途徑的幾種先進代藥物的功效。

腎小球腎病基因解碼基礎知識

2013 年專家共識采用 C3 腎小球病這一名詞來指代一組由補體級聯(lián)失調(diào)引起的罕見腎臟疾病。因此，C3腎小球腎病成為《人體腎臟疾病基因檢測基礎》的一促重要內(nèi)容。C3 腎小球病的組織病理學特征是腎組織中補體的 C3 成分積聚。在具有典型腎小球腎炎臨床特征的患者中沒有或幾乎沒有免疫球蛋白沉積的情況下，這一發(fā)現(xiàn)是少有的診斷標準。

雖然 C3 腎小球病的罕見性使得很難得出正確的發(fā)病率和患病率數(shù)據(jù)，但是佳學基因檢測通過大數(shù)據(jù)分析得出了估計值，盡管這些數(shù)據(jù)的高效性有限。在美國，根據(jù)對 C3 腎小球病登記數(shù)據(jù)的分析（過去 3 年每年 49 例），C3 腎小球病的發(fā)病率估計在每 1,000,000 人約 1 例至每 1,000,000 人約 3 例之間。在中國，患病率可能低至每 1,000,000 人有5例。來自四項歐洲研究的數(shù)據(jù)提供了每 1,000,000 人口中約 0.2–1.0 例的估計值。不同區(qū)域的點發(fā)生率范圍為每 1,000,000 人 14 到 140 例（表格1).

表格1:C3 腎小球病的發(fā)病率和患病率

a點流行值計算為（n 個病例/ n 個轉診人群）×（人群平均預期壽命 - 病例患者的中位或平均年齡）/ n年的數(shù)據(jù)收集。對于所有計算，我們假設沒有人死于 C3 腎小球病，轉診人群隨時間保持穩(wěn)定，并且診斷率隨時間和整個生命保持穩(wěn)定。C3GN，C3腎小球腎炎；DDD，致密沉積??；n , 數(shù); NR，未報告。

C3 腎小球病的表現(xiàn)范圍從無癥狀的血尿和蛋白尿到具有典型腎小球腎炎體征和癥狀的急性表現(xiàn)。 患者通常有血尿和高血壓病史，這可能很嚴重，并且可能與急性腎損傷 (AKI) 和/或慢性腎病 (CKD) 相關。 大多數(shù)患者的血清 C3 水平較低，通常是 C3 腎小球病應納入鑒別診斷的首要指標。 腎活檢的賊終誘因通常是在血清 C3 水平持續(xù)偏低的情況下持續(xù)出現(xiàn)血尿和/或蛋白尿。

佳學基因檢測對 C3 腎小球病的自然史的理解仍覺得不夠充分，這不僅是因為該疾病的罕見性，還因為不同機構采用不同的命名系統(tǒng)，從而含有不同的病例，使得數(shù)據(jù)模糊不清，無法得出有意義的結論。 然而，與 C3 腎小球病診斷相關的賊重要的不良后果是進展為終末期腎病 (ESRD)，在確診后 10 年內(nèi)發(fā)生在約 70% 的受影響兒童和 30-50% 的受影響成人。腎移植后幾乎可以立即記錄疾病反復的組織學證據(jù)，并導致移植后 10 年內(nèi)約 50% 的患者發(fā)生同種異體移植物丟失。

佳學基因檢測記錄了當前對 C3 腎小球病的理解的賊新進展。 提出了與 C3 腎小球病的組織病理學診斷相關的見解，并描述了補體失調(diào)在其發(fā)病機制中的關鍵作用。 還介紹了該疾病的遺傳和獲得性驅(qū)動因素、潛在的生物標志物和可用的治療方案。