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【佳學基因檢測】性早熟基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?

性早熟是英文Precocious puberty的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止性早熟在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內分泌系統(tǒng)(激素)疾病。

佳學基因檢測】性早熟基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


性早熟是英文Precocious puberty的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止性早熟在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內分泌系統(tǒng)(激素)疾病。

什么樣的人應當做性早熟基因解碼、基因檢測


早期激活下丘腦 - 垂體 - 性腺軸導致促性腺激素依賴性性早熟,也稱為中樞性性早熟,臨床上由女孩8歲和男孩9歲之后的第二性征特征定義。青春期時間受遺傳,營養(yǎng),環(huán)境和社會經(jīng)濟因素之間復雜的相互作用的影響。青春期的時間與后續(xù)疾病的風險相關:女孩初潮年齡較早與乳腺癌,子宮內膜癌,肥胖,2型糖尿病和心血管疾病的風險增加有關。中樞性性早熟也與青春期行為和行為障礙的發(fā)生率增加有關(Abreu等,2013摘要)。關于中樞性性早熟的遺傳異質性的討論,見CPPB1(176400)。臨床特征:加速骨骼成熟;過早的thelarche。該病臨床表征有:骨骼成熟加速;乳房早熟。

【佳學基因檢測】性早熟基因解碼、<a href=http://www.lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>的報告看得懂嗎?


佳學基因Precocious puberty基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




Precocious puberty致病鑒定基因解碼




Precocious puberty基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體顯性

Precocious puberty的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,性早熟的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:615346;ICD編碼是E30.1

性早熟基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?


很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)

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