【佳學(xué)基因檢測】性早熟基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
性早熟是英文Precocious puberty的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止性早熟在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做性早熟基因解碼、基因檢測?
早期激活下丘腦 - 垂體 - 性腺軸導(dǎo)致促性腺激素依賴性性早熟,也稱為中樞性性早熟,臨床上由女孩8歲和男孩9歲之后的第二性征特征定義。青春期時(shí)間受遺傳,營養(yǎng),環(huán)境和社會(huì)經(jīng)濟(jì)因素之間復(fù)雜的相互作用的影響。青春期的時(shí)間與后續(xù)疾病的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān):女孩初潮年齡較早與乳腺癌,子宮內(nèi)膜癌,肥胖,2型糖尿病和心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。中樞性性早熟也與青春期行為和行為障礙的發(fā)生率增加有關(guān)(Abreu等,2013摘要)。關(guān)于中樞性性早熟的遺傳異質(zhì)性的討論,見CPPB1(176400)。臨床特征:加速骨骼成熟;過早的thelarche。該病臨床表征有:骨骼成熟加速;乳房早熟。
佳學(xué)基因Precocious puberty基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Precocious puberty致病鑒定基因解碼
Precocious puberty基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Precocious puberty的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,性早熟的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:615346;ICD編碼是E30.1
性早熟基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎?
很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)