【佳學(xué)基因檢測】什么人要做神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型是英文Ceroid lipofuscinosis neuronal 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型基因解碼、基因檢測?
神經(jīng)元ceroid-lipofuscinoses(NCLs)是一組遺傳性,神經(jīng)退行性,溶酶體貯積癥,其特征是進(jìn)行性智力和運(yùn)動(dòng)惡化,癲癇發(fā)作和早期死亡。視覺損失是大多數(shù)形式的特征。傳統(tǒng)上,臨床表型根據(jù)發(fā)病年齡和出現(xiàn)嬰兒,晚期嬰兒,青少年,成人和北方癲癇(也稱為精神發(fā)育遲滯的進(jìn)行性癲癇[EPMR])的臨床特征的順序進(jìn)行表征。然而,存在遺傳和等位基因異質(zhì)性;建立了一個(gè)新的命名和分類系統(tǒng),以考慮負(fù)責(zé)任的基因和疾病發(fā)作的年齡;例如,CLN1疾病,嬰兒發(fā)病和CLN1疾病,青少年發(fā)病均由PPT1中的致病變體引起,但具有不同的發(fā)病年齡。賊普遍的NCL是CLN3疾病,經(jīng)典青少年和CLN2疾病,經(jīng)典晚期嬰兒(盡管患病率因種族和家庭來源而異):CLN2疾病,經(jīng)典晚期嬰兒。賊初的癥狀通常出現(xiàn)在2至4歲之間,通常從癲癇開始,然后是發(fā)育里程碑,肌陣攣性共濟(jì)失調(diào)和錐體征的消退。視覺障礙通常出現(xiàn)在4至6歲時(shí),并且僅迅速發(fā)展為亮/暗意識(shí)。預(yù)期壽命從六歲到十幾歲。 CLN3病,經(jīng)典少年。發(fā)病率通常在4到10歲之間??焖侔l(fā)展的視力喪失在一到兩年內(nèi)導(dǎo)致嚴(yán)重的視力損害通常是先進(jìn)個(gè)臨床癥狀。具有全身強(qiáng)直 - 陣攣性癲癇發(fā)作和/或復(fù)雜部分性癲癇發(fā)作的癲癇通常出現(xiàn)在大約十年左右。預(yù)期壽命從十幾歲到三十歲不等。其他形式的NCL可能表現(xiàn)為行為改變,癲癇,視力損害,或發(fā)育進(jìn)程減慢,然后喪失技能。課程可能變化很大。一些基因型 - 表型信息可用。臨床特征:常染色體隱性遺傳;漸進(jìn)性視力喪失;視網(wǎng)膜變性;黃斑變性;視神經(jīng)萎縮;蕭條;易怒;幻覺;腦萎縮;腦電圖異常;睡眠障礙;精神運(yùn)動(dòng)惡化;失言;發(fā)病;協(xié)同失調(diào)。該病臨床表征有:進(jìn)行性視力下降;視網(wǎng)膜變性;黃斑變性;視神經(jīng)萎縮;抑郁;易激惹;幻覺;腦萎縮;腦電圖異常;睡眠障礙;精神運(yùn)動(dòng)性惡化;言語不能;協(xié)同失調(diào)。
佳學(xué)基因Ceroid lipofuscinosis neuronal 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Ceroid lipofuscinosis neuronal 1致病鑒定基因解碼
Ceroid lipofuscinosis neuronal 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:256730。
什么人要做神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥1型基因解碼、基因檢測?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)