【佳學基因檢測】黃斑變性分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

黃斑變性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

黃斑變性疾病介紹：

黃斑病可由遺傳性病變、老年性改變、炎癥性病變所引起，也可受其他眼底病變的累及。遺傳性黃斑病變可有家族遺傳史，發(fā)病年齡從幼兒期至老年期，但最常見于青少年期起病，治療上比較棘手；年齡性黃斑病變主要有老年黃斑變性、老年性特發(fā)性視網(wǎng)膜前膜和老年性黃斑洞等改變，通過早期診斷和適當?shù)闹委?，可以使病情改善或穩(wěn)定；炎癥性黃斑病變多見于各種視網(wǎng)膜脈絡膜炎，如弓漿蟲病、葡萄膜炎等；此外，視膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜血管炎、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、高度近視和外傷性脈絡破裂等可導致黃斑區(qū)發(fā)生損害；某些病變如中心性漿液性視網(wǎng)膜脈絡膜病變、中心性滲出性視網(wǎng)膜脈絡膜病變等病因尚未有效清楚，但可造成黃斑區(qū)水腫或出血而有一定程度的視功能損害。由于多種因素可導致黃斑病變，因此要注意避免造成黃斑區(qū)損傷的因素。一旦視力出現(xiàn)改變或視物變形，要及時到專科診治，明確病因及診治，保護好視功能。

黃斑變性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為黃斑變性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，黃斑變性發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了黃斑變性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有黃斑變性，實現(xiàn)黃斑變性遺傳阻斷的目的。

黃斑變性基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事黃斑變性的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫黃斑變性詞條，每年為數(shù)千患者找到了黃斑變性的基因原因。黃斑變性基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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