【佳學(xué)基因檢測】依托泊苷敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

依托泊苷敏感性-毒性/ADR是英文etoposide response - Toxicity/ADR的中文翻譯。這一疾病又叫做EME Encephalopathy, petechiae, and ethylmalonic aciduria EPEMA syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止依托泊苷敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當做依托泊苷敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測？

乙基丙二酸性腦病是一種遺傳性疾病，其影響幾種身體系統(tǒng)，特別是神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)學(xué)體征和癥狀包括發(fā)育遲緩，弱肌張力（張力減退），癲癇發(fā)作和異常運動。身體的血管網(wǎng)絡(luò)（血管系統(tǒng)）也受到影響?；加羞@種疾病的兒童可能會由于皮膚下出血而出現(xiàn)小紅斑（瘀點）的皮疹和由于血液中氧氣減少而導(dǎo)致的手和腳呈藍色（手足發(fā)紺）。慢性腹瀉是乙基丙二酸性腦病的另一個常見特征。乙基丙二酸性腦病的體征和癥狀在出生時很明顯，或在生命的賊初幾個月開始。神經(jīng)系統(tǒng)的問題通常隨著時間的推移而惡化，并且大多數(shù)受累者僅存活到幼兒期。已經(jīng)報道了這種疾病的一些具有輕度，慢性形式的兒童。

佳學(xué)基因etoposide response - Toxicity/ADR基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

在世界范圍內(nèi)已鑒定出約30名具有這種病癥的個體，主要是在地中海和阿拉伯人群中。雖然乙基丙二酸性腦病似乎非常罕見，研究人員聲稱一些病例已經(jīng)被誤診為其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

etoposide response - Toxicity/ADR致病鑒定基因解碼

ETHE1基因中的突變引起乙基丙二酸性腦病.ETHE1基因編碼一種在能量產(chǎn)生中起重要作用的酶。它在線粒體中有活性，線粒體是細胞內(nèi)的能量產(chǎn)生中心。然而，對酶的確切功能知之甚少。ETHE1基因中的突變導(dǎo)致產(chǎn)生非功能性形式的酶或抑制任何酶的生成。缺乏ETHE1酶損害身體中線粒體產(chǎn)生能量的能力。此外，這種酶的損失允許潛在的有毒化合物，包括乙基丙二酸和乳酸在體內(nèi)積累?？梢栽谀蛑袡z測到過量的這些化合物。目前尚不清楚ETHE1酶的損失如何導(dǎo)致進行性腦功能障礙和乙基丙二酸性腦病的其他特征。

etoposide response - Toxicity/ADR基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，這意味著每個細胞中的一對等位基因都具有突變。常染色體隱性病患者的父母是致病基因的攜帶者（雜合體），但他們通常不患病。

依托泊苷敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，依托泊苷敏感性-毒性/ADR的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:602473 hpo_id:HP:0000007。

依托泊苷敏感性-毒性/ADR基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)