【佳學(xué)基因檢測】做卡爾曼綜合征5型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
卡爾曼綜合征5型是英文Kallmann syndrome 5的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止卡爾曼綜合征5型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做卡爾曼綜合征5型基因解碼、基因檢測?
分離的促性腺激素釋放激素(GnRH)缺乏癥(IGD)是特征性的在性腺機(jī)能減退的情況下,促性腺激素LH(促黃體激素)和FSH(卵泡刺激素)的血清濃度不合適地低。 IGD與大約40%受影響個(gè)體的正常嗅覺(正常IGD)和嗅覺受損(Kallmann綜合征[KS])相關(guān),約為60%。 IGD在嬰兒期,青春期或成年期首先可見。患有先天性(即出生時(shí))IGD的嬰兒通?;加行£幥o和隱睪癥?;加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機(jī)能減退和性成熟不有效的臨床證據(jù)?;加蠭GD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積(即<4mL),沒有第二性征(例如,面部和腋毛生長,聲音加深),肌肉質(zhì)量減少,性欲減退,勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。雖然骨骼成熟延遲,但線性生長的速度通常是正常的,除了沒有明顯的青春期生長突增。臨床特征:性腺功能減退性性腺機(jī)能減退;嗅覺喪失;促性腺激素缺乏癥。該病臨床表征有:低促性腺素性功能減退癥;嗅覺喪失;促性腺激素缺乏癥。
佳學(xué)基因Kallmann syndrome 5基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Kallmann syndrome 5致病鑒定基因解碼
Kallmann syndrome 5基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
卡爾曼綜合征5型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,卡爾曼綜合征5型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612370。
做卡爾曼綜合征5型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少?
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