【佳學基因檢測】做卡爾曼綜合征3型基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

卡爾曼綜合征3型是英文Kallmann syndrome 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止卡爾曼綜合征3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做卡爾曼綜合征3型基因解碼、基因檢測？

該病特征是18歲時缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪丸激素，沒有其他下丘腦 - 垂體軸的異常。 某些病例有非生殖表型，如厭食，腭裂和感覺神經性聽力損失。 厭食癥或低血壓與嗅球和臍帶缺失或發(fā)育不全有關。 性腺功能減退是由于促性腺激素釋放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素釋放激素合成神經元的胚胎遷移失敗引起的。 在有嗅覺缺失的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺機能減退癥稱為卡爾曼綜合征，而在正常嗅覺存在下，稱為正常性特發(fā)性促性腺激素性性腺機能減退癥（nIHH）。

佳學基因Kallmann syndrome 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Kallmann syndrome 3致病鑒定基因解碼

Kallmann syndrome 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

卡爾曼綜合征3型的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卡爾曼綜合征3型的數(shù)據庫代碼是omim_id:244200。

做卡爾曼綜合征3型基因解碼、基因檢測方便嗎？

非常方便，撥打4001601189，即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(責任編輯：佳學基因)