【佳學(xué)基因檢測】做少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡是英文Hypotrichosis and recurrent skin vesicles的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡基因解碼、基因檢測？

單純性下丘腦病是指一組遺傳性孤立性脫發(fā)，其特征為彌漫性和進行性脫發(fā)，通常始于兒童早期（Pasternack等，2008）。局部常染色體隱性遺傳性hypotrichosis（LAH）的特點是脆弱的毛發(fā)容易折斷，留下短而稀疏的頭皮毛。這種疾病影響軀干和四肢以及頭皮，也可能涉及眉毛和睫毛，而胡須，恥骨和腋毛則很大程度上不受影響。此外，患者可在受影響的區(qū)域出現(xiàn)過度角化的濾泡性丘疹，紅斑和瘙癢（Schaffer等人，2006年總結(jié)）。羊毛（WH）是指一組毛干紊亂，其特點是細(xì)密且卷曲的頭發(fā)。 。與在某些人群中觀察到的普通卷發(fā)相比，WH生長緩慢并在幾英寸后停止生長。在光學(xué)顯微鏡下，WH顯示出一些結(jié)構(gòu)異常，包括結(jié)節(jié)性結(jié)節(jié)和錐形末端（Petukhova等人，2009年摘要）。據(jù)報道有幾個家庭，其中一些受影響的個體表現(xiàn)出毛茸茸的特征，而另一些家庭則有頭發(fā)毛發(fā)（Khan et al。，2011）。羊毛也是幾種綜合征的特征，如納克索斯病（601214）和心肌皮膚綜合征（ 115150）（Petukhova等，2009），或掌跖角化病和心肌病綜合征（601214）（Carvajal-Huerta，1998）。下丘腦和毛發(fā)的遺傳異質(zhì)性關(guān)于非綜合征性缺乏癥的遺傳異質(zhì)性的討論，見HYPT1（605389） 。對于局部稀毛癥的遺傳異質(zhì)性的討論，見LAH1（HYPT6; 607903）。另的常染色體隱性遺傳綿毛有或沒有稀毛癥形式（ARWH2; 604379）是通過在LIPH基因（607365）突變引起的并且是等位常染色體隱性遺傳性局限性hypotrichosis（LAH2）。 ARWH3（616760）是通過在KRT25基因（616646）綿毛的染色體17q21.An常染色體顯性形式與稀毛癥突變引起（HYPT13; 615896）是通過在上12q13染色體的KRT71基因（608245）突變引起的。另一種具有正常毛發(fā)密度的常染色體顯性羊毛狀（ADWH; 194300）是由染色體12q13上的KRT74基因（608248）突變引起的，并且是常染色體顯性形式的頭皮單純性缺陷癥（HYPT3; 613981）以及頭發(fā)/指甲類型的外胚層發(fā)育不良（ECTD7; 614929）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;稀疏的睫毛;多汗癥;釘坑;粗毛;毛茸茸的頭發(fā);干發(fā);濃密的頭發(fā)。該病臨床表征有：睫毛稀疏；多汗癥；甲凹點；毛發(fā)粗糙；羊毛狀發(fā)；干性毛發(fā)；厚發(fā)。

佳學(xué)基因Hypotrichosis and recurrent skin vesicles基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Hypotrichosis and recurrent skin vesicles致病鑒定基因解碼

Hypotrichosis and recurrent skin vesicles基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:278150。

做少毛癥和反復(fù)性皮膚囊泡基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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