【佳學(xué)基因檢測(cè)】脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

脂溢性角化癥是英文Keratosis, seborrheic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止脂溢性角化癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測(cè)？

毛囊角化病是一種罕見的基因皮膚病，主要表現(xiàn)為廣泛的毛發(fā)角化病，頭皮，眉毛和睫毛的進(jìn)行性瘢痕性脫發(fā)，以及過量受影響的男性。畏光，瞼緣炎/結(jié)膜炎和角膜營養(yǎng)不良是特征性的輔助發(fā)現(xiàn)。它最常被遺傳為X連鎖性狀（Castori等人，2009年摘要）。也報(bào)道了同種異體顯性遺傳（KFSD; 612843）。術(shù)語“暨ophiasi”的意思是“與ophiasis”，即禿頭頭部有一條或多條纏繞條紋，來自希臘語中的蛇。 Decalvans是指脫發(fā)。臨床特征：角膜炎;瞼緣炎;結(jié)膜炎;畏光;稀疏的睫毛;瞼外翻;皮膚干燥;掌跖角化過度;面部紅斑;角膜營養(yǎng)不良; X連鎖隱性遺傳;指甲發(fā)育不良;頭皮瘢痕性禿發(fā);卵泡角化過度;營養(yǎng)不良的指甲。該病臨床表征有：角膜炎；眼瞼炎；結(jié)膜炎；畏光；睫毛稀疏；眼瞼外翻；干性皮膚；掌跖角化；面部紅斑；角膜營養(yǎng)不良；甲發(fā)育不良；頭皮瘢痕性禿發(fā)；克爾里病，貫穿性角化過度?。恢讣谞I養(yǎng)不良。

佳學(xué)基因Keratosis, seborrheic基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Keratosis, seborrheic致病鑒定基因解碼

Keratosis, seborrheic基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

脂溢性角化癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脂溢性角化癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:308800。

脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】角質(zhì)化毛發(fā)型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】麻風(fēng)病2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印