【佳學(xué)基因檢測】殘毀性掌跖角皮病可以治療？如何阻斷遺傳！

遺傳病專家導(dǎo)讀：

殘毀性掌跖角皮癥又名殘毀性遺傳性角質(zhì)瘤或Vohwinkel綜合征，佳學(xué)基因指出，該病是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病?；蚪獯a找到病因后，可以阻斷遺傳。基因檢測篩查家族組成人群，可以杜絕該病對家人的傷害。
 

殘毀性掌跖角皮病簡介 :

查詢《人的基因序列變化與人體疾病表征》，殘毀性掌跖角皮癥又名殘毀性遺傳性角質(zhì)瘤或Vohwinkel綜合征，是一種的常染色體顯性遺傳性疾病。同具有其他遺傳方式的疾病相比，這種病更容易在家族中遺傳，影響身體健康。佳.學(xué)基因長期從事致病基因鑒定，為具有類似表征的患者分析查詢導(dǎo)致疾病發(fā)生的病因，總體來說，婦性發(fā)病率比男性高。

在嬰幼兒期發(fā)病，掌跖部呈彌漫性角化過度，表面呈蜂窩狀小凹，手足背的皮損呈特殊的海星狀角化或條狀角質(zhì)增生，角化過度可以向足背、腋、踝、肘、膝及足底等處擴展，肘與膝部呈線狀角化，掌跖并可發(fā)生暫時性大皰。另一方面，從4～5歲以后，患兒趾(指)發(fā)生纖維性收縮窄帶，呈進行性趾(指)斷癥改變，以小趾(指)為最多見，最終可有幾個趾(指)被累及，但累及拇指者較少見，且出現(xiàn)環(huán)形縮窄的時間也似與掌跖角化的程度無關(guān)。趾(指)甲可有嵴狀拱起及殘缺不全?；颊哒契牌つw常因高度角質(zhì)增生、多汗或趾(指)部縮窄而誘發(fā)皸裂、浸漬或感染，并導(dǎo)致疼痛和活動障礙。本病多數(shù)患者趾(指)在發(fā)生環(huán)形縮窄后多年可仍無斷離和自截，可見比阿洪病要輕。

殘毀性掌跖角皮病也會伴有先天性魚鱗病，表皮松解性角化過度，瘢痕性禿發(fā)，高頻性耳聾，聽覺喪失，口周脂溢性鱗屑，暗紅色角化斑及腋窩浸漬性白斑等，還能合并性機能減退及脊髓空洞癥。如殘毀性掌跖角皮病合并口周皮膚病，則稱為Olmsted綜合征，屬常染色體顯性遺傳的一種彌漫性掌跖角皮癥，可伴有關(guān)節(jié)松弛和脫發(fā)。在經(jīng)過佳學(xué)基因的致病基因鑒定基因解碼后，具有部分基因突變的患者用阿維A酯治療有明顯療效。
 

殘毀性掌跖角皮病基因解碼

殘毀性掌跖角皮病綜合征的典型形式是由GJB2基因突變引起的。{佳}{學(xué)}{基}{因}通過基因解碼揭示這個基因在體內(nèi)指導(dǎo)合成一種叫做間隙連接β2的蛋白質(zhì)的指令，這種蛋白質(zhì)通常被稱為連接蛋白26。連接蛋白26是連接蛋白家族的一員。連接蛋白形成通道，稱為縫隙連接，允許營養(yǎng)物質(zhì)，帶電原子（離子）和信號分子之間的相鄰細胞相互接觸的運輸。由連接蛋白26構(gòu)成的縫隙連接傳遞鉀離子和某些小分子。}連接蛋白26存在于全身的細胞中，包括內(nèi)耳和皮膚?！炯选俊緦W(xué)】【基】【因】結(jié)構(gòu)基因解碼表明，在內(nèi)耳中，連接蛋白26形成的通道存在于蝸牛形結(jié)構(gòu)中，稱為耳蝸。這些通道有助于維持將聲波轉(zhuǎn)換為電神經(jīng)脈沖所需的鉀離子的適當水平。這種轉(zhuǎn)換對正常聽力是必不可少的。此外，連接蛋白26可能參與耳蝸某些細胞的成熟。連接蛋白26也在皮膚最外層（表皮）的生長、成熟和穩(wěn)定中發(fā)揮作用。

引起殘毀性掌跖角皮病綜合征的GJB2基因突變改變了連接蛋白26中的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列。佳,學(xué)基因的技術(shù)在于區(qū)分多種不同形式的改變對疾病的影響。佳學(xué)基.因的致病基因鑒定可以指出哪些改變的蛋白質(zhì)可能會破壞細胞內(nèi)正常連接蛋白26的功能，并可能干擾其他連接蛋白的功能。這種破壞可能會影響皮膚生長，也會通過干擾聲波轉(zhuǎn)化為神經(jīng)脈沖而損害聽力。

殘毀性掌跖角皮病綜合征的變異形式，有時被稱為loricrin角化病，是由loricrin基因突變引起的。這個基因為制造一種叫做loricrin的蛋白質(zhì)提供了指導(dǎo)，這種蛋白質(zhì)參與表皮的形成和維持，特別是它堅硬的外表面（角質(zhì)層）。角質(zhì)層是在稱為角質(zhì)化的過程中形成的，它在身體和環(huán)境之間提供了一個堅固的屏障。角質(zhì)層的每一個細胞，稱為角質(zhì)細胞，被稱為角質(zhì)化包膜的蛋白質(zhì)外殼所包圍。loricrin是角質(zhì)化外殼的的主要成分。loricrin和外膜其他成分之間的聯(lián)系將角質(zhì)細胞結(jié)合在一起，幫助角質(zhì)層獲得力量。

佳-學(xué)-基-因發(fā)現(xiàn)LORICRIN基因的有些基因序列的改變破壞了LORICRIN蛋白的結(jié)構(gòu)；改變后的蛋白被困在細胞內(nèi)，無法到達解質(zhì)的包膜。雖然其他蛋白質(zhì)可以部分補償缺失的loririn，但攜帶有基因突變個體中一些角質(zhì)細胞的包膜比正常人薄，導(dǎo)致魚鱗病和與殘毀性掌跖角皮病綜合征變異形式相關(guān)的其他皮膚異常。

在哪兒可以做殘毀性掌跖角皮病基因解碼？

殘毀性掌跖角皮病綜合征的致病基因由-佳-學(xué)-基-因-列入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，以便醫(yī)護人員理解該病的發(fā)生機理。佳。學(xué)。基。因不斷充實、豐富和校正相關(guān)內(nèi)容，使殘毀性掌跖角皮病基因解碼更正確、更全面。基因檢測和基因解碼的程序比較簡單，致電400-16-01189，或者訪問佳,學(xué)，基，因官網(wǎng)，填寫申請表，即可快速啟動、完成殘毀性掌跖角皮病綜合征的基因解碼。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】Vohwinkel綜合征分子診斷怎么做？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】伏溫克爾綜合征的基因篩查、基因檢測哪兒可以做？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印