【佳學基因檢測】做早期嬰幼兒癲癇性腦病7型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

早期嬰幼兒癲癇性腦病7型是英文Early infantile epileptic encephalopathy 7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止早期嬰幼兒癲癇性腦病7型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做早期嬰幼兒癲癇性腦病7型基因解碼、基因檢測？

EIEE7是一種常染色體顯性遺傳性癲癇病，其特征是難治性癲癇發(fā)作的嬰兒期，導致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩和持續(xù)的神經(jīng)系統(tǒng)異常（Borgatti等，2004）。腦電圖最初顯示爆發(fā)抑制模式，后來發(fā)展為多焦點癲癇樣活動。腦成像可能顯示基底神經(jīng)節(jié)的病變。癲癇發(fā)作通常在3歲或4歲時緩解，腦電圖異常和腦成像異常改善，但嚴重的神經(jīng)功能缺損仍然存在（Weckhuysen等人，2012年總結）.KCNQ2基因的突變也可引起良性家族性新生兒癲癇發(fā)作-1（BFNS1; 121200）。臨床特征：肌張力障礙;癲癇性腦病。該病臨床表征有：肌張力障礙；癲癇性腦病。

佳學基因Early infantile epileptic encephalopathy 7基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Early infantile epileptic encephalopathy 7致病鑒定基因解碼

Early infantile epileptic encephalopathy 7基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

早期嬰幼兒癲癇性腦病7型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早期嬰幼兒癲癇性腦病7型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613720。

做早期嬰幼兒癲癇性腦病7型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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