【佳學(xué)基因檢測(cè)】早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病是英文Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測(cè)？

具有腦水腫和/或白質(zhì)腦?。≒EBEL）的早發(fā)性進(jìn)行性腦病是一種常染色體隱性嚴(yán)重神經(jīng)代謝紊亂，其特征在于快速進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)惡化，其通常與發(fā)熱性疾病相關(guān)。受影響的嬰兒往往表現(xiàn)出正常的早期發(fā)育，隨后伴有共濟(jì)失調(diào)，肌張力減退，呼吸功能不全和癲癇發(fā)作的急性精神運(yùn)動(dòng)退化，導(dǎo)致生命最初幾年昏迷和死亡。腦成像顯示多種異常，包括皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)域的腦水腫和信號(hào)異常（Kremer等，2016總結(jié)）。該病臨床表征有：斜視；斜視；眼球震顫；癲癇發(fā)作；肌張力減退；昏迷；震顫；腦萎縮；大腦皮層萎縮；血清乳酸增高；腦水腫；四肢輕癱；四肢輕癱。

佳學(xué)基因Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy致病鑒定基因解碼

Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617186。

早發(fā)性進(jìn)行性腦病伴有腦水腫和/或白質(zhì)腦病基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

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