基因檢測就找佳學(xué)基因!
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基因檢測就找佳學(xué)基因!
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三甲醫(yī)院眼科選擇佳學(xué)基因進(jìn)行眼科遺傳性疾病，眼科基因病、罕見病進(jìn)行基因檢測。這是因為佳學(xué)基因采用全基因測序、全外顯子測序、眼科擴展PANAL、并根據(jù)情況檢測CNV、MLPA及線粒體變異序列，提高眼科遺傳病基因檢測的正確度、檢出率和陽性率。眼科疾病基因檢測的疾病種類包括與視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、眼發(fā)育等相關(guān)的近600余種遺傳性眼病，臨床表現(xiàn)多樣，具有高度的臨床異質(zhì)性和遺傳異質(zhì)性，造成了臨床診斷、治療困難。佳學(xué)基因研究表明，引起眼科遺傳性疾病的主要病因是由基因突變導(dǎo)致。眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定，可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因，根據(jù)致病基因?qū)ふ?、設(shè)計治療方案，指導(dǎo)基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
“眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術(shù)，為患者分析上百種眼科系統(tǒng)疾病或亞型，明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點，為眼科系統(tǒng)疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。
全面
測序全部基因，獲得完整基因序列，致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析，突破數(shù)據(jù)庫局限，基因突變意義更明確。
正確
將致病基因定位到特定位點，明確發(fā)病根源。
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專業(yè)
根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)，溯源診斷治療，臨床研究和應(yīng)用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作，用紫色蓋采血管采集 3-5ml 抗凝靜脈血。
實用
獲得用藥指導(dǎo)、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳。
有眼科遺傳性疾病相關(guān)臨床表型的患者
生育過眼科遺傳性疾病患兒的夫婦
有眼科遺傳性疾病相關(guān)臨床表型的疑似患者
想了解自身患眼科遺傳性疾病風(fēng)險的人群
有眼科遺傳性疾病家族史的人群
眼科遺傳性疾病高發(fā)地區(qū)人群
明確所患眼科疾病是否為基因病
找到導(dǎo)致眼科疾病發(fā)生的基因原因
根據(jù)發(fā)病原因?qū)ふ?、設(shè)計治療方案
設(shè)計生育方案，規(guī)避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據(jù)
指導(dǎo)干細(xì)胞的選擇應(yīng)用
血液樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期： 20-25個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
| 基因 | 染色體 | 核苷酸變化 | 氨基酸變化 | 純合/雜合 | 數(shù)據(jù)庫對比 | 基因解碼分析 | 遺傳方式 | 基因功能/疾病表型 | 變異來源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| USH2A | 1q41 | c.C9958A | p.G3320C | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 視網(wǎng)膜色素變性39型 | 母親 |
| USH2A | 1q41 | c.G8284C | p.P2762A | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 視網(wǎng)膜色素變性39型 | 父親 |
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