【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳性視網(wǎng)膜疾病基因檢測(cè)的應(yīng)用探討

眼科臨床醫(yī)生對(duì)基因檢測(cè)的價(jià)值發(fā)掘

根據(jù)常染色體隱性與顯性基因遺傳病基因檢測(cè)查找疾病原因的分子診斷，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Indian J Ophthalmol》在第2022 Jul;70(7):2305-2315.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《遺傳性視網(wǎng)膜疾病的探討》的眼科疾病的遺傳性分析文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Dhanashree Ratra, Sengul Ozdek, Munispriyan Raviselvan, Sailaja Elchuri, Tarun Sharma 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因大數(shù)據(jù)表簽: 35791111和 doi: 10.4103/ijo.IJO_314_22.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

遺傳性視網(wǎng)膜疾病,視網(wǎng)膜電圖,罕見(jiàn)眼病,視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良,視網(wǎng)膜色素變性

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

 Inherited retinal diseases; electroretinography; rare eye diseases; retinal dystrophies; retinitis pigmentosa.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

遺傳性視網(wǎng)膜疾病（IRD）是一組具有不同基因突變的表型多樣性疾病，導(dǎo)致視網(wǎng)膜變性，引起視力損害。當(dāng)患者向非IRD專家的尋找診斷結(jié)果并希望獲得治療時(shí)， 沒(méi)有選擇正確的基因檢測(cè)分析，患者要想得到正確的診斷極為困難。患者及其家人通常擔(dān)心視力進(jìn)一步下降。他們渴望了解預(yù)后和并擔(dān)心視力進(jìn)一步惡化的可能性。每一位眼科專家都必須自學(xué)遺傳性視網(wǎng)膜疾病（IRD）的基本知識(shí)。這將有助于熟悉如何接觸遺傳性視網(wǎng)膜疾?。↖RD）患者。在致病基因鑒定基因解碼基因檢測(cè)的支持下，早期正確的診斷有助于預(yù)測(cè)視力損失，也有助于患者規(guī)劃其教育和選擇適當(dāng)?shù)穆殬I(yè)選擇。有關(guān)基因突變、遺傳模式和可能的治療的賊新知識(shí)將使眼科專家能夠幫助他/她的患者。佳學(xué)基因眼科疾病基因檢測(cè)科普計(jì)劃就如何接近遺傳性視網(wǎng)膜疾?。↖RD）患者，從疾病的特征和診斷、視覺(jué)康復(fù)和可能的治療方面給出了一個(gè)廣泛的計(jì)劃。

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