【佳學(xué)基因檢測(cè)】肝母細(xì)胞瘤基因檢測(cè) Hepatoblastoma
基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹:
基因檢測(cè)單位名稱:廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測(cè)臨床應(yīng)用試點(diǎn)。內(nèi)臟部位腫瘤的早期診斷及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基因檢測(cè)指出,肝母細(xì)胞瘤 (HB) 是賊常見(jiàn)的兒科肝臟惡性腫瘤;肝母細(xì)胞瘤 (HB) 臨床病理學(xué)多樣性相關(guān)的遺傳易感性和獲得性分子畸變是基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)的關(guān)注焦點(diǎn)。肝母細(xì)胞瘤 (HB) 致病基因突變基因檢測(cè)及靶向藥物研究根據(jù)隊(duì)列研究 (JPLT-2) 獲得的數(shù)據(jù)對(duì) 163 例兒童肝臟腫瘤(154 例肝母細(xì)胞瘤 (HB) 和 9 例肝細(xì)胞癌)進(jìn)行了綜合基因組檢測(cè)分析。體細(xì)胞基因檢測(cè)突變總數(shù)非常低(外顯子區(qū)域?yàn)?0.52/Mb),但與診斷時(shí)的年齡相關(guān)。端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 (TERT) 啟動(dòng)子突變基因檢測(cè)在肝母細(xì)胞瘤 (HB) 中普遍存在,在移行性肝細(xì)胞瘤(TLCT,> 8 歲)中具有選擇性。 DNA 甲基化基因檢測(cè)分析表明,經(jīng)典肝母細(xì)胞瘤 (HB) 的特征在于特定的低甲基化增強(qiáng)子,這些增強(qiáng)子富含 ASCL2 的結(jié)合位點(diǎn),ASCL2 是 Wnt 通路中定形內(nèi)胚層的調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子。 ASCL2 的長(zhǎng)期上調(diào)以及 IGF2 啟動(dòng)子的胎肝樣甲基化模式表明它們的“起源細(xì)胞”源自早產(chǎn)成肝細(xì)胞,類似于高度增殖的腸上皮細(xì)胞。 肝母細(xì)胞瘤 (HB) 的系統(tǒng)分子譜分析是一種很有前途的方法,可用于了解成肝細(xì)胞癌發(fā)生的表觀遺傳驅(qū)動(dòng)因素并為風(fēng)險(xiǎn)分層提供線索。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目:特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測(cè)公司排名國(guó)內(nèi)
基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
肝母細(xì)胞瘤基因檢測(cè)的NGS主要有什么作用: 來(lái)自山東省菏澤市牡丹區(qū)王浩屯鎮(zhèn)的韋淑依(化名)在中國(guó)石油天然氣總公司中心醫(yī)院被醫(yī)生診斷為肝母細(xì)胞瘤。學(xué)習(xí)《Saudi Journal of GastroenterologyOpen Access》,肝母細(xì)胞瘤的出現(xiàn)有多種原因,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?;蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。
本文關(guān)鍵詞
肝母細(xì)胞瘤,基因檢測(cè)
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢
產(chǎn)生肝母細(xì)胞瘤醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0002884
表型描述
A kind of neoplasm of the liver that originates from immature liver precursor cells and macroscopically is composed of tissue resembling fetal or mature liver cells or bile ducts.
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