【佳學(xué)基因檢測(cè)】SLO3突變是男性不育弱精子癥基因檢測(cè)目標(biāo)嗎?
鉀通道在細(xì)胞膜電位(Vm)的設(shè)置和恢復(fù)中起著重要作用,并影響電壓敏感離子通道的活性。用電壓敏感染料計(jì)算了非獲能精子的Vm~−40毫伏,電容會(huì)導(dǎo)致Vm(超極化)負(fù)移到~−60/−70毫伏。早期關(guān)于提高細(xì)胞外K+濃度(使EK值更為正值)對(duì)人類精子功能影響的研究揭示了膜電位變化的后果。從標(biāo)準(zhǔn)水平增加細(xì)胞外鉀離子(通常≈5 mM)到管液中報(bào)告的濃度(25–30 mM)誘導(dǎo)非獲能細(xì)胞和獲能細(xì)胞中[Ca2+]i增加,P4進(jìn)一步增強(qiáng)。因此,K+通道活性可能通過(guò)增加[Ca2+]i間接調(diào)節(jié)精子功能。通過(guò)藥理學(xué)評(píng)估來(lái)鑒定K+通道類型的嘗試由于可用試劑的低選擇性而受到阻礙,因此,提出了許多候選試劑。類似地,一些不同的K+通道家族已經(jīng)免疫定位于睪丸和/或成熟精子。然而,最近使用膜片鉗電生理學(xué)和轉(zhuǎn)基因小鼠模型的研究在確定精子K+電導(dǎo)的分子性質(zhì)方面取得了重大進(jìn)展。
人精子鉀通道的特性與功能
基因解碼用小鼠精子在全細(xì)胞膜片鉗條件下來(lái)明確精子K+電導(dǎo)的生物物理特性。堿化激活原理片中的pH和電壓敏感的外向整流K+電流(IKSper),引起膜電位的快速超極化。對(duì)正常和轉(zhuǎn)基因小鼠精子的電生理學(xué)研究證實(shí),孔形成亞單位Slo3(KCNU1)存在于主片段中,構(gòu)成了負(fù)責(zé)小鼠IKSper的K+通道,是生育所必需的。突變的雄性小鼠不能生育,它們的精子在體外受精時(shí)受精率很低。然而,異源表達(dá)的SLO3通道的電壓敏感性不同于IKsper,這表明精子中存在一個(gè)額外的調(diào)節(jié)成分。只有與含有52的輔助亞單位富含亮氨酸重復(fù)序列(LRRC52)共表達(dá),表達(dá)的小鼠Slo3的生物物理特性才與天然小鼠IKSper的相似。LRRC52是必要的,以允許通道在生理相關(guān)電壓和pH值下激活。LRRC52空白小鼠精子中IKSper的電壓敏感性嚴(yán)重降低,導(dǎo)致雄性不育和IVF成功率低。因此,小鼠精子的正常受精潛能取決于異聚體K+通道SLO3/LRRC52的表達(dá),該通道允許Vm的pH調(diào)節(jié)。
與此形成鮮明對(duì)比的是,人類IKSper受[Ca2+]i調(diào)節(jié),只有相對(duì)較弱的堿性激活和高濃度阻斷(≈30μM) P4。確定人類精子中K+電導(dǎo)的性質(zhì)并非沒(méi)有爭(zhēng)議。與小鼠一樣,人類SLO3和LRRC52的異源共表達(dá)導(dǎo)致電流對(duì)天然人類精子K+電流具有相似的[Ca2+]i依賴性、P4敏感性和單通道電導(dǎo),表明SLO3是人類IKSper的介導(dǎo)者。然而,Mannowetz等人主要根據(jù)藥理學(xué)的研究結(jié)果認(rèn)為,鈣激活的大鉀(BK)通道SLO1而不是SLO3是人類精子中的K+通道。Lopez-Gonzalez等人使用電壓敏感染料研究藥物對(duì)Vm的影響,得出結(jié)論SLO1和SLO3都參與了獲能介導(dǎo)的超極化。作者認(rèn)為,SLO1和SLO3通道的結(jié)合可能是獲能相關(guān)超極化的基礎(chǔ),甚至SLO1和SLO3亞單位可能形成具有獨(dú)特藥理特征的異四聚體。盡管蛋白質(zhì)組學(xué)證據(jù)表明,人類精子中表達(dá)的主要K+通道亞單位是SLO3而不是Slo1,但必須對(duì)SLO3功能喪失的患者進(jìn)行研究,以便明確回答有關(guān)人類精子鉀通道組成的問(wèn)題。
人類IKsper對(duì)Ca2+敏感(見(jiàn)上文),P4可將[Ca2+]i升高到足以增強(qiáng)IKsper的水平。反過(guò)來(lái),IKSper的激活使Vm超極化,這可能會(huì)減少CatSper的開(kāi)放,這表明CatSper的活性和膜電位的調(diào)節(jié)之間存在聯(lián)系。由于高濃度的P4抑制了IKSper,有人提出,在卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體的外層膜中,高P4水平通過(guò)激活I(lǐng)CatSper和阻斷IKSper共同作用引起精子活力的過(guò)度激活。
人類精子鉀通道功能受損的證據(jù)
膜片鉗電生理分析是研究IKSper的唯一直接方法。對(duì)正在接受治療的患者或之前抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療失敗的患者的精子進(jìn)行K+電導(dǎo)異常的電生理學(xué)篩查,表明約10%的患者的精子表現(xiàn)出有效去極化的Vm(≥0 mV),這是由可忽略的IKSper或增強(qiáng)的內(nèi)向電導(dǎo)引起的。盡管CatSper功能正常(P4誘導(dǎo)[Ca2+]i升高,粘性介質(zhì)滲透和運(yùn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)學(xué)正常),精子表現(xiàn)出這些異常的樣本比那些膜電位更為負(fù)的樣本更有可能達(dá)到“較差”的受精水平(在有四個(gè)或更多中期II卵母細(xì)胞的周期中<25%的受精率)。外顯子組分析的一個(gè)病人(病人D)的細(xì)胞有一個(gè)穩(wěn)定的病變?cè)谕庀螂妼?dǎo),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何致病突變。本研究揭示了K+電導(dǎo)和/或Vm調(diào)節(jié)的異常既常見(jiàn)又復(fù)雜,并且受累細(xì)胞的受精潛能嚴(yán)重降低。然而,功能損害的確切性質(zhì)仍不清楚,這是今后研究的一個(gè)重要方面。
其他研究人員對(duì)男性生育力中鉀通道蛋白影響力的研究
Human sperm ion channel (dys)function: implications for fertilization
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