【佳學(xué)基因檢測】北京Y染色體微缺失基因檢測

Y染色體微缺失基因檢測與男性不育

Y染色體微缺失是指Y染色體上的一小段基因或某些基因缺失或異常，這可能會對男性生殖健康產(chǎn)生影響，包括導(dǎo)致不育問題。

男性Y染色體微缺失可能會影響精子的生成、形態(tài)和功能，從而導(dǎo)致男性不育。具體影響取決于缺失的基因和其對生殖過程的影響程度。一些Y染色體上的基因?qū)拥恼０l(fā)育和功能至關(guān)重要。

對于一些男性不育患者，特別是在常規(guī)檢查無法確定原因時，進行Y染色體微缺失的基因檢測可以是一種有益的診斷方法。通過這種檢測，可以發(fā)現(xiàn)Y染色體上的微小缺失或基因變異，幫助醫(yī)生確定不育的具體原因，進而制定更有針對性的治療方案。

然而，需要注意的是，并非所有的Y染色體微缺失都會導(dǎo)致男性不育，因為影響不育的因素是復(fù)雜的，可能涉及多個基因以及環(huán)境因素的相互作用。因此，即使發(fā)現(xiàn)Y染色體微缺失，也需要綜合考慮個體的具體情況來確定其對不育問題的貢獻。

不孕不育為什么要檢測Y染色體微缺失？

不孕不育基因解碼解讀導(dǎo)致不育的基因原因。生殖障礙基因解碼表明導(dǎo)致不孕癥的賊常見遺傳異常之一是Y染色體微缺失。Y染色體是人類基因組中兩個性染色體之一。從結(jié)構(gòu)上看，Y染色體由一條短臂(Yp)和一條長臂(Yq)組成。Y染色體的長臂由重復(fù)元件組成，使個體面臨內(nèi)部重組和片段缺失的高風險。Y染色體的功能是驅(qū)動性腺分化和發(fā)育男性表型。

Y染色體是一種近端著絲粒染色體，其著絲粒位置嚴重偏離中心。它分為長臂(Yq)和短臂(Yp)。Yp和Yq的近端部分形成常染色質(zhì)，也稱為Yq11，Yq的遠端部分形成異染色質(zhì)(Yq12)。假常染色體區(qū)(PAR)代表Y染色體與X染色體結(jié)合的位置，AZF區(qū)域位于Yq上。需要注意的是，異染色質(zhì)的長度是可變的。

Y染色體微缺失可能發(fā)生在染色體的p臂或q臂上。如果發(fā)生在p臂上，它會直接干擾睪丸的分化。q臂AZF區(qū)域的Y染色體微缺失可能導(dǎo)致不孕。AZF區(qū)域由多個基因位點組成，包括AZFa、AZFb、AZFc、AZFd。這些區(qū)域的基因解碼揭示它們在功能正常情況下負責精子發(fā)生。AZF區(qū)域的變異可能是單一的，也可能是多個同時存在。無論如何，任何變異都可能導(dǎo)致不孕。

位于AZFa區(qū)域的是Y染色體連鎖的泛素特異性肽酶9(USP9Y)，它在男性生殖發(fā)育和精子發(fā)生中起重要作用，基因解碼表明不育男性缺乏該基因，而且即使在精子計數(shù)正常的可育男性中也缺乏。DEAD-box RNA解旋酶3、Y染色體連鎖(DBY)是AZFa區(qū)域的另一個功能基因，編碼一種僅在生殖細胞中表達的ATP依賴性DEAD-box RNA解旋酶。它在X染色體上有一個95%相似性的同源基因(DBX)，前者在減數(shù)分裂前的男性生殖細胞中起作用，后者在減數(shù)分裂后的精子細胞中起作用。沒有DBY基因的男性表現(xiàn)出僅有支持細胞綜合征(SCOS)或嚴重的精子發(fā)生不足，表明該基因在精子發(fā)生中的重要性。AZFb中的功能基因包括Y染色體連鎖核糖體蛋白S4(RPS4Y2)，它在睪丸和前列腺中表達。它在精子發(fā)生過程的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中起重要作用。Y染色體連鎖熱休克轉(zhuǎn)錄因子(HSFY)在AZFb中存在兩個編碼拷貝，HSFY1和HSFY2。HSFY主要存在于圓形精子細胞的細胞核中，也與精子發(fā)生有關(guān)。AZFb區(qū)域中賊重要的基因之一是Y染色體連鎖RNA結(jié)合基序(RBMY)，有6個拷貝，負責調(diào)節(jié)精子發(fā)生過程中的選擇性剪接。無精子癥缺失(DAZ)基因位于AZFc區(qū)域，有常染色體同源基因。DAZ有回文復(fù)制。這些序列一起編碼一種對精子發(fā)生至關(guān)重要的RNA結(jié)合蛋白。失去DAZ的不育男性似乎高度傾向于無精子癥和少精子癥。盡管在一些育男性中觀察到DAZ基因拷貝(DAZ2或DAZ4)的缺失，但兩個拷貝的同時缺失在少精子癥不育男性中更為頻繁。這表明DAZ2和DAZ4基因拷貝的同時缺失與男性不孕有關(guān)，而且刪除DAZ4拷貝似乎促進了少精子癥。Y染色體連鎖堿性蛋白2(BSY2)在睪丸中表達，與男性生殖細胞發(fā)育過程有關(guān)。這個基因被假設(shè)參與精子發(fā)生的細胞骨架調(diào)節(jié)。睪丸特異性蛋白是一個多拷貝基因，只在睪丸中表達，可能負責生殖細胞增殖。
 

基因解碼：Y染色體的結(jié)構(gòu)示意圖

男性不育基因解碼揭曉更多的參與基因，從而增加檢測位點，提高檢測正確性

在亞州地區(qū)的不同人群中，研究已闡明Y染色體微缺失在男性不孕癥中的作用。男性生殖基因解碼在四川進行的一項研究報告，在208名不育男性患者中，119名患有梗阻性無精子癥（OA），89名患有嚴重少弱畸形精子癥（OAT）。119名OA患者中有17名和89名OAT患者中有2名存在Y染色體微缺失，其中AZFc位點的DAZ基因是賊常見的缺失?？偣苍?08名不育男性中檢測到19例Y染色體微缺失，另外5例非梗阻性無精子癥（NOA）（4.2%）和2例OAT（2.2%）觀察到染色體異常。這些遺傳異常在育男性中未見。還補充說，Y染色體微缺失和染色體異常與睪丸的各種組織學(xué)改變有關(guān)，如僅有支持細胞綜合征（SCOS）和成熟停滯，而遺傳正常患者常發(fā)生精子發(fā)生不足。

生殖科基因檢測項目在河北進行的研究檢查了115名不育男性患者，其中94名患有無精子癥，21名患有嚴重少精子癥。兩組患者都檢查了Y染色體微缺失。94名無精子癥患者中沒有Y染色體微缺失，21名嚴重少精子癥患者中有2名報告有Y染色體微缺失。一名患者在AZFc位點有缺失，另一名在AZFb和AZFc位點有缺失。與亞州地區(qū)的其他報告相比，這項研究中Y染色體微缺失的發(fā)生頻率相對較低。

染色體基因檢測在河南進行的另一項研究報告，在90名嚴重男性不孕癥患者中，30名患有NOA，30名患有少精子癥，30名為正常精子癥。30名NOA患者中有5名，30名少精子癥患者中有4名，正常精子癥患者中有2名存在Y染色體微缺失?；蚪獯a還報告說，在這些患者群體中，賊常見的Y染色體缺失區(qū)域是AZFc位點。另外10名NOA、4名少精子癥患者和4名正常精子癥不育男性也觀察到染色體異常，而75名招募的育男性沒有缺失或染色體異常。這表明遺傳異常，特別是Y染色體微缺失可能參與特發(fā)性男性不孕癥。

精子數(shù)量及形態(tài)異常在上海人群中報告了Y染色體微缺失的激素方面。評估了育和不育患者的卵泡刺激素（FSH）和黃體生成素（LH）水平。佳學(xué)注意到不育男性的FSH和LH水平高于育男性，這也可能作為上皮損傷、無精子癥和少精子癥的高效標志。此外，高水平的睪酮和促甲狀腺激素可能作為原發(fā)性睪丸功能衰竭的主要標志。

生育科致病基因鑒定基因解碼說，在采樣的江西人群中，微缺失賊常見的區(qū)域是AZFb區(qū)域，微缺失發(fā)生率為33.3%。下一個賊常見的微缺失區(qū)域是AZFc區(qū)域，頻率為23%。在AZFa區(qū)域沒有報告微缺失。

從這些發(fā)現(xiàn)中可以推斷，Y染色體微缺失可能導(dǎo)致幾種睪丸功能障礙，如SCOS和成熟停滯（減數(shù)分裂前和后），這可能導(dǎo)致精子發(fā)生不足、NOA或OAT。因此，應(yīng)在亞州地區(qū)推廣對經(jīng)歷特發(fā)性不孕癥的男性進行Y染色體微缺失檢測的重要性。