【無精癥】做生精障礙13型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

少精癥基因檢測導讀:

生精障礙13型是英文Spermatogenic failure 13的中文翻譯。該病是一種由于基因突變引起的少精子癥、無精子癥，進而引起男性不孕不育。男性不育一種男性不育，其特征是常染色體隱性遺傳。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止生精障礙13型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統疾病。
 

什么樣的人應當做生精障礙13型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：無精癥。

男性泌尿生殖內生殖器的臨床特征：

無精子癥

小睪丸

少精子癥（部分患者）

內分泌特征：

卵泡刺激素（fsh）水平升高

黃體生成素水平正常

正常催乳素水平

正常睪酮水平

佳學基因生精障礙13型基因解碼、基因檢測大數據分析

佳學基因根據國際國內無精癥的治療及檢測分析情況，不同的機構對同一疾病采用了不同的名稱，但是很多機構仍然用無精癥、少精癥、弱精癥的方式為病人診斷，讓很多病人失去了個性化診治的機會。對無精癥、少精癥、弱精癥進行基因解碼，找到不同的發(fā)病原因，從而給與有針對性的治療。讓輔助助授精、后代及二胎健康。
 

生精障礙13型致病鑒定基因解碼

佳學基因通過基因解碼發(fā)現這一類無精癥少精癥的致病基因是T***B。雖然該病基因突變也會造成無精和少精現象。但是少精患者可以通過胞漿注身生育后代。但是生精障礙12型造成的少精子癥患者在進行輔助生殖后就必須通過胚胎優(yōu)選除去導致無精癥的基因。
 

生精障礙13型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病。
 

生精障礙13型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙13型的數據庫代碼是：

做生精障礙13型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當地采集樣品后，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。