【佳學(xué)基因檢測(cè)】做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

卵巢早衰10型是英文Premature ovarian failure 10的中文翻譯。該病是一種由于基因突變引起的可以進(jìn)行基因檢測(cè)的疾病，也是遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止卵巢早衰10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測(cè)？

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導(dǎo)致的40歲之前即閉經(jīng)的現(xiàn)象。特點(diǎn)是原發(fā)或繼發(fā)閉經(jīng)伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經(jīng)年齡為50～52歲，絕經(jīng)年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其先進(jìn)值相差不大。佳學(xué)基因總結(jié)婦女的自然閉經(jīng)情況，小于40歲的卵巢早衰發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經(jīng)中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經(jīng)中POF占4%～18%。由此可見(jiàn)，卵巢早衰在臨床上并不少見(jiàn)。該病臨床表征有：無(wú)精癥；原發(fā)性閉經(jīng)；甲狀腺功能減退癥。

佳學(xué)基因卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

卵巢早衰10型致病鑒定基因解碼

卵巢早衰10型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳
 

卵巢早衰10型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢早衰10型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:612885。
 

做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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