【婦科基因檢測】經(jīng)期流血過多基因解碼指導基因檢測
基因檢測導讀:
經(jīng)期流血過多,是婦科、婦產(chǎn)科尿道流血異常的一種形式。其表現(xiàn)形式為經(jīng)期延長、月經(jīng)過多,不定期出血。佳學基因致力于研究人體各種疾病表征基因個體基因序列變化之間的關(guān)系。經(jīng)過基因解碼表明,女性經(jīng)期流血過多,在很多情況下是由人體基因所具有的獨特變化引起的。根據(jù)基因解碼結(jié)果,可以進行經(jīng)期流血過多基因檢測。同時,基因解碼表明,經(jīng)期流血過多常常與多種疾病的風險關(guān)聯(lián)在一起,經(jīng)過經(jīng)期流血過多基因解碼,可以更為正確地揭示疾病風險,幫助臨床診斷。
經(jīng)期流血過多可能的疾病原因
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,個體的基因序列變化導致以下疾病的風險增加,從而使得受到影響的女性患者出現(xiàn)經(jīng)期流血過多、月經(jīng)過多的現(xiàn)象。需要及時進行致病基因鑒定基因解碼,以明確個體尿道異常出血的真正的原因,采用針對性的治療。
可以導致經(jīng)期流血過多的疾病英文名稱 | 中文疾病名稱 |
Acth-dependent Cushing Syndrome | 促腎上腺皮質(zhì)激素依賴性庫欣綜合征 |
Acth-independent Cushing Syndrome | Acth非依賴性庫欣綜合征 |
Cushing Syndrome Due To Ectopic Acth Secretion | 促腎上腺皮質(zhì)激素異位分泌所致庫欣綜合征 |
Cushing Syndrome Due To Macronodular Adrenal Hyperplasia | 腎上腺大結(jié)節(jié)性增生所致庫欣綜合征 |
Familial Afibrinogenemia | 家族性無纖維蛋白原血癥 |
Gestational Trophoblastic Neoplasm | 妊娠滋養(yǎng)細胞腫瘤 |
Glanzmann Thrombasthenia | 格蘭茲曼血栓形成癥 |
Hemophilia B | 血友病B |
Hermansky-pudlak Syndrome | Hermansky-pudlak綜合征 |
Hydatidiform Mole | 葡萄胎 |
Invasive Mole | 侵襲性葡萄胎 |
Lassa Fever | 拉沙熱 |
Marburg Hemorrhagic Fever | 馬爾堡出血熱 |
Primary Lipodystrophy | 原發(fā)性脂肪營養(yǎng)不良 |
Yellow Fever | 黃熱病 |
在哪兒可以做經(jīng)期流血過多基因檢測、基因解碼?
在絕大多數(shù)人認為經(jīng)期流血過多不是基因引起的時代里,佳學基因開創(chuàng)了經(jīng)期流血數(shù)量與流血原因的基因原因探索,建立了經(jīng)期流血量與多種疾病的關(guān)系,并將其收錄進入《人的基因序列變化與人體疾病表征》,經(jīng)期流血基因解碼的結(jié)果使便經(jīng)期流血基因檢測成為可能。經(jīng)過長期的發(fā)展,和兢兢業(yè)業(yè)的細心優(yōu)化,目前經(jīng)期流血基因解碼、基因檢測過程已經(jīng)非常簡單。訪問佳學基因官網(wǎng)http://lucasfraser.com, 在頁面下端(手機)或者是頁面右上角(臺式機),進入項目選擇頁面,在檢測疾病的空白處,填寫并輸入”經(jīng)期流血過多“,或者是”月經(jīng)過多“,按照提示,填寫基本信息,即可開始檢測過程。在完成表格填寫后,佳學基因很快會安排護士上門采血,或者是指導受檢者自主采樣。整個過程都在高度隱私和保密的情況下進行。佳學基因不會主動打電話,不會在您不方便的情況下談論受檢者的基因檢測結(jié)果。
(責任編輯:佳學基因)