【婦科基因檢測】無月經/閉經/沒有月經已被基因解碼啦！

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

女孩到了特定的年齡，開始第二性征的發(fā)育，同時隨著月經初潮的出現，一個月一次的有規(guī)律的月經雖然會帶來煩惱，但是卻預示著成熟和健康。而無月經或者沒有月經，又稱為閉經，是女性生殖能力和健康出現障礙的一個重要征兆。佳學基因對這一疾病現象進行了基因解碼，可以進行基因檢測了。

無月經/閉經/不來月經現象說明了什么？

閉經又稱無月經，是指女性到了第二性征發(fā)育階段不來月經。這一現象與多種基因造成疾病有關，比如性腺功能減退23型有關。佳學基因已經明確了導致無月經征狀產生的基因原因，這些基因參與肽配體結合受體和DAG和IP3信號傳志途么。根據不同的發(fā)病原因，可以選擇醋酸柏洛酮和地塞米松等藥物進行治療。該病的發(fā)生與垂體、骨和卵巢相關，是一種內分泌/外分泌腺功能異常疾病，也是一種代謝性疾病。
 

無月經基因解碼

月經的發(fā)生情況是女性身體健康和自我感覺良好的指標。原發(fā)性閉經，是指一直沒有月經，如果15歲或初潮后3年沒有月經初潮，則需要評估。繼發(fā)性閉經的特征是先前正常月經停止三個月或先前不規(guī)則月經六個月，需要評估。臨床醫(yī)生可將閉經的病因分類為流出道異常、原發(fā)性卵巢功能不全、下丘腦或垂體疾病、其他內分泌腺疾病、慢性病后遺癥、生理學或誘發(fā)性。病史應包括月經來潮和經期模式、飲食和運動習慣、心理社會壓力源的存在、體重變化、藥物使用、泌乳和慢性病。其他問題可能針對神經、血管舒縮、高雄激素或甲狀腺相關癥狀。體檢應該確定人體測量和青春期的發(fā)展趨勢。所有患者都應進行妊娠試驗，并評估血清促卵泡素、黃體生成素、催乳素和促甲狀腺激素水平。額外的檢查，包括核型分析，血清雄激素評估，盆腔或腦顯像，應該是個性化的。原發(fā)性卵巢功能不全患者可維持不可預知的卵巢功能，可能需要激素替代治療、避孕或不孕不育服務。功能性下丘腦閉經可能表明飲食紊亂和骨密度低。治療應解決根本原因。多囊卵巢綜合征患者應接受篩查和干預，以減少代謝性疾病和子宮內膜癌的風險。閉經可能與臨床上具有挑戰(zhàn)性的病理學有關，可能需要終生治療?；颊邔⑹芤嬗谂R床醫(yī)生充足的時間，敏感性和情感支持。