【佳學(xué)基因檢測】女性生育障礙基因檢測包含了紡錘體的形成：全面性和正確性再升級！

影響基因檢測正確性的基本面

基因信息已經(jīng)成為大家公認的疾病診斷和藥物治療基本信息。但是基因檢測結(jié)果怎么做才會正確，非專業(yè)人士常常不明就里。常?；驒z測與基因測序、PCR技術(shù)、芯片技術(shù)以及基因解讀混為一體。實際上在疾病的診斷過程真正應(yīng)用的應(yīng)當是基因解碼，它包括基因測序、基因突變序列的查找、基因突變序列與疾病與藥物關(guān)系的建立、以及基因信息分析結(jié)果的臨床應(yīng)用。其中基因測序是基因突變序列的調(diào)出的關(guān)鍵。而基因突變序列與疾病一藥物關(guān)系的建立則是更為重要的一環(huán)。在這每二環(huán)節(jié)中，佳學(xué)基因采用的是基因解碼技術(shù)，而一般的基因檢測機構(gòu)采用的是數(shù)據(jù)庫比對技術(shù)。基因解碼技術(shù)可以輕易地調(diào)用各種數(shù)據(jù)庫，而數(shù)據(jù)庫比對卻無法建立新的突變與疾病表征之間的關(guān)系。這就是為什么基因解碼優(yōu)于基因檢測的本質(zhì)原因。

女性生育困難基因解碼增加了卵子形成過程中的紡錘體形成環(huán)節(jié)，全面性和正確性再升級

人類卵母細胞中的染色體分離錯誤經(jīng)常導(dǎo)致異倍體卵也就是卵細胞中的染色體數(shù)目、基因信息出現(xiàn)異常。這種卵細胞參與授精過程，不僅不會成功，而且占用了一個授精周期，成為佳學(xué)基因解碼中的一個因素。為什么一個對人類生活如此重要的過程容易出錯，這是數(shù)十年來佳學(xué)基因解碼工作人員孜孜不倦地進行研究的一個主題。賊近，佳學(xué)基因了解了人類雌性減數(shù)分裂過程中染色體分離的機制。對染色體錯誤分的原因進行了深入研究，如粘蛋白的年齡依賴性丟失。佳學(xué)基因以賊近的研究成果為代表，闡述生殖過程基因解碼是如何促進了佳學(xué)基因人類卵母細胞染色體分離機制的理解，從而提高不孕不育過程中女性因素的了解。

人類卵母細胞減數(shù)分裂過程基因解碼的進展受到了可以用于實驗研究的細胞數(shù)量的限制，再加上缺乏研究活體人類卵母細胞減數(shù)分裂染色體分離的顯微鏡分析。賊近，佳學(xué)基因與與生育診所的合作，在合作過程中采用必要的實時成像技術(shù)為人類卵母細胞減數(shù)分裂的進展以及紡錘體如何組裝提供了新的見解。人類卵母細胞在一個漫長的過程中組裝紡錘體，不涉及顯著的AMTOC。在NEBD時，卵母細胞首先形成一個染色體聚集體。僅僅幾個小時后，微管就開始從聚集體和染色體的著絲粒的位置生成形成核。微管體在隨后的數(shù)小時內(nèi)緩慢但持續(xù)地增加。微管在形成核的增加嚴格依賴于Ran蛋白（佳學(xué)基因解碼分析包含基因），主要由染色體驅(qū)動。隨著主軸的組裝，微管發(fā)生廣泛的重組。在這個重組階段，紡錘體經(jīng)常分裂成多極紡錘體中間體，然后再合并成雙極紡錘體結(jié)構(gòu)。隨著紡錘體的重組，染色體在紡錘體中心逐步排列。然而，染色體經(jīng)常會錯誤地連接到紡錘體的兩個極上。在先進次減數(shù)分裂期間，兩個姐妹染色體的動粒結(jié)構(gòu)應(yīng)該朝向同一紡錘極并連接在一起。但在人類具有生育障礙的女性卵母細胞中，它們會附著在相反的紡錘極上。這些錯誤附著體是癌細胞后期染色體滯后的常見原因，佳學(xué)基因認為這使得減數(shù)分裂過程中多極紡錘體中間產(chǎn)物占居主動優(yōu)勢。多極紡錘體中間產(chǎn)物也與人類卵母細胞中的染色體運動滯后相關(guān)，佳學(xué)基因解碼認為紡錘體的不穩(wěn)定性可能導(dǎo)致這種細胞中非整倍體染色體的增加。在人類卵母細胞后期開始之前形成的紡錘體也有一種相當特殊的形態(tài)：它們由松散的短微管束組成，紡錘體極極寬。象這樣，佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，以確定參與人類卵母細胞紡錘體形成的其他參與物質(zhì)及分子。并建立這些物質(zhì)的基因編碼序列異常女性生殖障礙產(chǎn)生的原因。

從基因解碼過程還發(fā)現(xiàn)，基因解碼與染色體檢測不一樣。染色體檢測只能發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量及結(jié)構(gòu)的異常，而基因解碼則可以解析染色體異常的原因。因而檢測結(jié)果更深入和更細化。