【佳學基因檢測】單次流產(chǎn)及反復性妊娠丟失夫婦父母染色體異常核型及其對二胎生胎的健康分析
流產(chǎn)基因才是主要誘因的基因檢測信息的應用
根據(jù)流產(chǎn)遺傳基因檢測位點的滿足性條件，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第. 2021 Oct 13;11(1):20298.期發(fā)表了一篇標題為《單次流產(chǎn)及反復性妊娠丟失夫婦父母染色體異常核型及其對二胎生胎的健康分析》的藥物尋找研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Shan Li, Mei Chen, Peng-Sheng Zheng 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34645840和 doi: 10.1038/s41598-021-98606-4.
基因解碼研究關鍵詞：
基因檢測,染色體正常, 胚胎致死, 流行病學, 遺傳變異, 妊娠損失
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：
Keywords: Chromosomally normal; embryonic lethal; epidemiology; genetic variants; pregnancy loss.
基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹：
染色體異常的頻率和分布以及父母染色體異常對反復性妊娠丟失夫婦妊娠結(jié)局的影響仍然存在爭議。2008-2018年期間，在如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測研究的三級轉(zhuǎn)診醫(yī)院診斷出3235對20周前經(jīng)歷過兩次或兩次以上流產(chǎn)的RPL夫婦，并將其納入為期10年的單中心回顧性隊列研究。3235對RPL夫婦中有121對（3.74%）出現(xiàn)染色體畸變，其中75對為女性，46對為男性。結(jié)構(gòu)畸變101例，其中平衡易位46例（38.0%），羅伯遜易位13例（10.7%），反轉(zhuǎn)42例（34.7%），數(shù)字畸變20例（16.5%）。對121例攜帶者和428例非攜帶者進行了兩年的隨訪，其中55例攜帶者和229例非攜帶者經(jīng)自然受孕或?qū)m內(nèi)授精診斷后再次懷孕。攜帶者生育健康新生兒的頻率與非攜帶者無顯著差異（72.7%對71.2%，調(diào)整后P=0.968）。本研究描述了大多數(shù)攜帶者為平衡易位，從目前的數(shù)據(jù)來看，染色體畸變對活產(chǎn)率的影響有限。這項研究的結(jié)果還提醒如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測研究，自然受孕也可能是一種很好的選擇，而不是植入前遺傳學診斷（PGD），PGD在許多其他生殖中心對這類患者很常見。
(責任編輯：佳學基因)
