男性腫瘤風險基因解碼全套（30項）

1、男科腫瘤防治套餐（3項）
男性乳腺癌、睪丸癌、前列腺癌

2、呼吸系統(tǒng)腫瘤防治套餐（3項）
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、鼻咽癌

3、血液腫瘤防治套餐（7項）
多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病

4、神經(jīng)腫瘤防治套餐（5項）
神經(jīng)母細胞瘤、腦膜癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、垂體腺瘤、嗜鉻細胞瘤

5、泌尿系統(tǒng)腫瘤防治套餐（2項）
膀胱癌、腎癌

6、消化道腫瘤防治套餐（9項）
食管鱗狀細胞癌、原發(fā)性肝癌、直腸癌、結腸癌、食管腺癌、遺傳性非息肉型結直腸癌、TR5-7腸型胃癌、彌漫型胃癌、胰腺癌

7、其他腫瘤防治套餐（1項）
黑色素瘤

女性腫瘤風險基因解碼全套（31項）

1、婦科腫瘤防治套餐（4項）
宮頸癌、卵巢癌、散發(fā)性乳腺癌、遺傳性乳腺癌-卵巢綜合征
2、3、4、5、6、7同男性腫瘤套餐；

1、正確：基因信息的檢測正確度達到99.99%;

2、明確：每一種腫瘤的風險可定位到特定的一至兩個基因的特定位點上;

3、量化：對每一種腫瘤、每一個位點的的風險用數(shù)字，而不是簡單的用風險表示，同是風險基因型，不同的位點對腫瘤發(fā)生的影響的區(qū)別被正確表不出來;

4、科學：描述所分析的基因的功能，揭示不同基因、不同位點引起腫瘤發(fā)生的不同機制，為正確干預和治療提供信息；

5、更多：每一個性狀平均檢測30個基因位點，大多數(shù)超過40個檢測位點，信息更更多，風險評估更正確;

6、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、靜脈血、病理組織等均可;

7、實用：對于健康人群可預知腫瘤易感因素，提前預防及干預。對于已患病人群可以提供個性化治療方案，提高治好率。

       確定風險，積極應對

　　廣東王女士家族中從外婆到阿姨、母親再到自己祖孫三代人有10人患有乳腺疾病，其中6人得了乳腺癌，2人因此早逝。王女士進行佳學基因腫瘤風險基因解碼后，發(fā)現(xiàn)了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一個位點，其中BRAC1的一個位點風險系數(shù)高達984。根據(jù)佳學基因的建議，王女士堅持每年在中山大學附屬領先醫(yī)院進行乳房檢查，在28歲時查出乳腺癌，在醫(yī)生的指導下做了全切手術，經(jīng)過積極的健康管理，王女士將會有一個健康的生活。

　　找出發(fā)病原因，制定最適治療方案

　　北京的張先生患有直腸癌，在醫(yī)生的推薦下，進行了佳學基因的腫瘤風險基因解碼，根據(jù)個人經(jīng)濟狀況他選擇了自己比較關注的5種腫瘤。經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)，并經(jīng)臨床驗癥，張先生所患的直腸癌是KRAS野生型，對于靶向藥物愛必妥具有較好的反應性。于是醫(yī)生在手術切除后聯(lián)合使用靶向藥物，取得了良好的療效。

　　愛必妥類藥物對治療直腸癌KRAS突變型患者的效果不好，還會增加不良反應。如果不進行該項基因檢測，對于KRAS突變型患者采用這種靶向藥物，不僅治療費用高昂，更主要的是浪費了最佳治療的寶貴時間。

 常見腫瘤單項基因解碼項目

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