【佳學(xué)基因檢測】尼麥角林基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

如何讓尼麥角林的效果更好？為什么用了尼麥角林后有些不舒服？影響尼麥角林的使用的基因有那些？佳學(xué)基因通過基因解碼明確了尼麥角林的作用機量，吸收和應(yīng)用的影響因素，提供尼麥角林基因檢測服務(wù)。

【尼麥角林別名】

尼麥角林 , 腦通 ,瑟米恩,麥角溴煙酯

【尼麥角林外文名】

Nicergoline,Sermion, FI6714,Varson

【尼麥角林適應(yīng)癥】

急性或慢性腦血管障礙或腦代謝功能不良慢性腦部機能不全引起之行動不便及語言障礙、耳鳴、頭暈?zāi)垦！⒁暳φ系K、感覺遲鈍、頭痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、精神憂郁、不安、激動。

【尼麥角林用量用法】

糖衣片1-2粒 tid,注射粉劑2-4mg qd-bid,肌注或靜注。

【尼麥角林不良反應(yīng)】

輕微胃腸道不適，潮紅，嗜睡，失眠。 孕婦慎用.

【尼麥角林藥物相互作用】

可加強抗高血壓藥的作用。

【尼麥角林規(guī)格】

糖衣片 10mg x30粒。注射粉劑 4mg x 1瓶。

【尼麥角林基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致尼麥角林的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 尼麥角林的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡便。