【佳學基因檢測】工作中突然死亡的基因檢測分析

基因檢測導讀：

基因診斷導讀：佳學基因?qū)赡茉斐傻耐蝗凰劳霭üぷ髦兴劳龅脑蜻M行了基因解碼，以期對這種重大健康事故進行干預?；蛟蛞鸬?a href='http://lucasfraser.com/cp/fenxian/2020/24467.html' target='_blank'>心臟病可以通過基因檢測來發(fā)現(xiàn)，這需要基于基因解碼結(jié)果。表面是突然死亡，背后的原因可能是肥厚型心肌病（HCM）、擴張型心肌?。―CM）和致心律失常型心肌?。ˋCM），它們呈現(xiàn)重疊的臨床表型，具有不同的、通常未被認識到的猝死風險。風險評估根據(jù)患者性別和特定致病基因序列進行。肥厚型心肌病和致心律失常性右心室心肌?。ˋRVC）仍然是猝死的重要原因。遺傳性致心律失常型心肌病患者中類似擴張型心肌病DCM的表型與DCM/致心律失常型心肌病表型重疊的家族中的過早猝死相關(guān)。炎癥作為疾病發(fā)展/進展和猝死的決定因素的作用尚不清楚，但可能很重要。猝死登記報告心肌炎為5-13%的病因；對30例致心律失常性右心室心肌病猝死患者的心臟進行檢查，發(fā)現(xiàn)20例（67%）心肌細胞壞死區(qū)域有局灶性心肌炎。與特定致病變異的聯(lián)系不斷增加，包括免疫反應的遺傳決定因素。臨床和實驗研究支持擴張型心肌病和致心律失常型心肌病中的免疫/自身免疫介導疾病。經(jīng)活檢證實的非傳染性心肌炎和炎性擴張型心肌炎的免疫抑制是一種治療選擇。對ACM的認識需要更加注重區(qū)分致心律失常型心肌病和DCM。在不良事件發(fā)生前識別疾病并確定可能受益于免疫抑制和/或設(shè)備治療的患者特征的潛力突出了心肌炎患者更全面的遺傳和免疫學特征的重要性，有遺傳性心肌病家族史或臨床表現(xiàn)的患者。本綜述將主要從臨床角度探討心肌炎癥作為遺傳性肥厚型心肌病、擴張型心肌病DCM和致心律失常型心肌病猝死決定因素的潛在重要性。