【佳學(xué)基因檢測】糖尿病治療藥物曲格列酮使用并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)評估

糖尿病藥物基因檢測數(shù)據(jù)庫摘錄：

根據(jù)《糖尿病基因個(gè)性化用藥指導(dǎo)》，曲格列酮為噻唑烷二酮類藥物，可改善胰島素抵抗，增加人體組織對胰島素的敏感性，增強(qiáng)胰島素的作用。糖尿病靶向藥物基因解碼表明其作用靶位是通過與核過氧化物酶體增殖體活化受體（涉及胰島素-效應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄和調(diào)節(jié)脂細(xì)胞分化和脂代謝)結(jié)合而降低胰島素的抵抗性。曲格列酮在內(nèi)源性和外源性胰島素的存在下，能降低糖原異生，改善肝臟對胰島素的敏感性而增加肝對糖的攝取，也能改善胰島素介導(dǎo)的周圍糖清除作用，減少葡萄糖的輸出和三酰甘油在肝臟內(nèi)的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，減少脂肪酸在脂肪組織內(nèi)輸出。曲格列酮降糖作用強(qiáng)，不增加體重，也利于三酰甘油和膽固醇趨于正常，不良反應(yīng)少，具“重磅炸彈”的潛力。
 

曲格列酮作用效果基因解碼

曲格列酮是一種噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，通過改善靶細(xì)胞對胰島素的反應(yīng)來降低血糖?；蚪獯a揭示曲格列酮有一種獨(dú)特的作用機(jī)制，依賴于胰島素的存在而發(fā)揮作用。曲格列酮降低肝臟葡萄糖輸出，增加骨骼肌胰島素依賴性葡萄糖釋放。其作用機(jī)制被認(rèn)為涉及與核受體（PPAR）結(jié)合，核受體調(diào)節(jié)許多胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄，這些基因?qū)刂破咸烟呛椭|(zhì)代謝至關(guān)重要。曲格列酮是PPARα和PPARγ的配體，對PPARγ有較高的親和力。該藥物還含有α-生育酚部分，可能賦予其類似維生素E的活性。曲格列酮已被證明能減輕炎癥，并與核因子κB（NF-κB）的降低及其抑制劑（IκB）的增加有關(guān)。與磺酰脲類藥物不同，曲格列酮不是胰島素分泌促進(jìn)劑。
 

曲格列酮糖尿病藥物效果及并發(fā)癥評估基因檢測怎么做？

佳學(xué)基因有專業(yè)團(tuán)隊(duì)研究曲格列酮的作用機(jī)制和效果影響因素。基因檢測可以在多位點(diǎn)、全基因芯片及全外顯子水平上來做。訪問佳學(xué)基因官網(wǎng)，可以獲得具體而直接的檢測幫助。