【佳學(xué)基因檢測】糖尿病治療藥物維達列汀會有并發(fā)癥出現(xiàn)嗎？怎么做基因檢測？

糖尿病藥物數(shù)據(jù)庫：

維達列?。↙AF237）是一種口服活性降血糖劑，可選擇性抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）酶。用于治療GLP-1分泌和促胰島素作用受損的II型糖尿病。通過抑制DPP-4，維達列汀可防止胰高血糖素樣肽1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）的降解，這是促進胰島素分泌和調(diào)節(jié)血糖水平的腸促胰島素激素。GLP-1和GIP水平的升高導(dǎo)致血糖控制得到改善。在臨床試驗中，維達列汀的低血糖風(fēng)險相對較低。

2008年，歐洲藥品管理局批準(zhǔn)口服維達格列汀作為單藥治療或與二甲雙胍、磺酰脲或噻唑烷二酮聯(lián)合治療成人II型糖尿病，治療單藥治療后血糖控制不足的患者。維達列汀也可以Eucreas的形式銷售，Eucreas是一種固定劑量的二甲雙胍制劑，適用于單藥治療不能充分控制血糖的成年人。
 

基因序列如何影響糖尿病藥物維達列的作用：

高血糖或高血糖是糖尿病的主要病理特征之一。內(nèi)皮是血管壁的內(nèi)層，直接接受血管中的各種刺激。作為糖尿病的一個特征，慢性高糖對內(nèi)皮細胞有害。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)維達列汀做為一種可用的2型糖尿病藥物，可以保護原代人主動脈內(nèi)皮細胞（HAECs）免受高糖誘導(dǎo)的損傷。佳學(xué)基因解碼的數(shù)據(jù)表明維達列汀改善了內(nèi)皮細胞活力降低狀況，并減少了高糖誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶（LDH）的釋放。維達列汀可有效抑制高糖誘導(dǎo)的活性氧（ROS）生成和血管炎癥因子的產(chǎn)生，包括腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-8（IL-8）、細胞間粘附分子-1（ICAM-1）和單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）。此外，維達列汀抑制單核細胞與內(nèi)皮細胞的粘附以及高糖引起的紅細胞中toll樣受體4（TLR-4）的誘導(dǎo)。在機制上，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)維達列汀介導(dǎo)的細胞保護作用涉及抑制核因子κB（NF-κB）核信號。基因解碼表明維達列汀在血管細胞中具有保護功能。