【佳學(xué)基因檢測】基因檢測指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果

婦科腫瘤的故事基因檢測的個性化藥物選擇

根據(jù)婦科腫瘤的故事基因檢測的個性化藥物選擇，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第. 2022 Feb;10(3):157.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果》的臨床應(yīng)用案例文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Yurong Cheng, Jiandong Yang, Daochao Wang, Dong Yan完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35284560和 doi: 10.21037/atm-21-6754.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

ROS1,病例報告,克唑替尼,肺腺鱗癌（ASC）,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: ROS1; case report; crizotinib; lung adenosquamous carcinoma (ASC).

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

《肺癌的靶向藥物治療基因檢測》指出ROS1重排是非小細胞肺癌（NSCLC）的、已經(jīng)經(jīng)過驗證的驅(qū)動基因，在腺鱗癌（ASC）等罕見病理亞型中發(fā)生率極低。已知克唑替尼對ROS1重排非小細胞肺癌NSCLC患者有效。然而，克唑替尼對ROS1重排肺腺鱗癌患者的療效得到了基因解碼的關(guān)注。在此，《肺腺磷癌靶向藥物治療》報告一例43歲女性從不吸煙者出現(xiàn)干咳3個月的病例。隨后，患者被診斷為IIIA期低分化肺腺鱗癌ASC，基因檢測明確患者體內(nèi)存ROS1重排（CD74-ROS1）。程序性死亡配體1（PD-L1）在她的肺穿刺活檢標(biāo)本的腫瘤細胞中高表達，占50%?；颊呓邮馨椎鞍捉Y(jié)合的紫杉醇和camrelizumab作為一線治療，取得了穩(wěn)定的疾病（SD）反應(yīng)，無進展生存期（PFS）為2個月。隨后，患者接受了克唑替尼作為二線治療，并取得了部分緩解（PR），無進展生存期為4個月。使用腫瘤850正確用藥基因解基因檢測，這是一個超過850個基因的癌癥相關(guān)基因靶向用藥、化療藥物、免疫用藥及癌癥遺傳性基因檢測，在克唑替尼耐藥后的肺活檢樣本中未檢測到除CD74-ROS1（C6:R34）重排外的其他基因突變?！斗尾肯禀[癌靶向藥物靶點基因檢測》推測，克唑替尼對肺腺鱗癌可能有短期療效。這是環(huán)唑替尼對ROS1融合的肺腺鱗癌患者的療效的臨床應(yīng)用報道，可能有助于對罕見病理亞型非小細胞肺癌患者的未來靶向治療研究和預(yù)后評估。

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