【佳學(xué)基因檢測】一例MET和EGFR外顯子20插入共突變的肺腺癌患者對環(huán)唑替尼有反應(yīng)

如何分析腫瘤基因檢測結(jié)果中的多突變相互作用

根據(jù)為更多的腫瘤基因突變尋找治療方案的基因檢測的方式與方法，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《BMC Med Genomics》在第.?2022 Jun 23;15(1):141.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《一例MET和EGFR外顯子20插入共突變的肺腺癌患者對環(huán)唑替尼有反應(yīng)》的腫瘤的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)匯報文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Yan Chen,?Bo Jiang,?Yuange He,?Chu Zhang,?Wenjie Zhou,?Cheng Fang,?Dejian Gu,?Minxia Zhang,?Mei Ji,?Juntao Shi,?Xin Yang?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼：?35739536和?doi: 10.1186/s12920-022-01291-z.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

環(huán)唑替尼,雙突變,EGFR突變,MET突變,NCSLC,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Crizotinib; Double mutation; EGFR mutation; MET mutation; NCSLC.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

腫瘤靶向藥物基因檢測的有效性的研究背景：靶向治療有效改變了驅(qū)動基因突變的惡性腫瘤患者的治療，并為具有可以采用靶向藥物治療的致癌突變的人群帶來了良好的治療效果，并改進生存率。根據(jù)腫瘤致病基因鑒定基因解碼的臨床研究，MET外顯子14跳躍突變被認(rèn)為是非小細胞肺癌（NSCLC）潛在的治療靶點。這些通過基因檢測可以檢測出來的基因序列變化與EGFR、KRAS、HER-2、BRAF、ALK和ROS1等致癌基因的突變相互排斥。中國人群中共存的MET外顯子14突變和EGFR敏感突變（L858R，外顯子19缺失）的患病率為0.2%（3/1590）。然而，基因解碼還發(fā)現(xiàn)在非小細胞肺癌中還發(fā)現(xiàn)了MET外顯子14突變與EGFR外顯子20插入突變共存，并對具有這種雙基因突變的癌癥的患者尋找治療方案。

 腫瘤藥物效果基因檢查

 

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