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【佳學(xué)基因檢測(cè)】安可拉非尼加西妥昔單抗對(duì)具有BRAF V600E 基因型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者有治療效果

【佳學(xué)基因檢測(cè)】安可拉非尼加西妥昔單抗對(duì)具有BRAF V600E 基因型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者有治療效果。消化道腫瘤與癌的正確治療在 J Clin Oncol雜志的2021 年 2 月 1 日發(fā)表的39(4):273-284雜志上由Jo

佳學(xué)基因檢測(cè)】安可拉非尼加西妥昔單抗對(duì)具有BRAF V600E 基因型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者有治療效果


消化道腫瘤與癌的正確治療在 J Clin Oncol雜志的2021 年 2 月 1 日發(fā)表的39(4):273-284雜志上由Josep Tabernero等人完成的大型臨床實(shí)驗(yàn)。該基因檢測(cè)臨床意義研究的目的是對(duì)基因檢測(cè)結(jié)果為BRAFV600E陽性的突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 (mCRC) 患者在接受過 1-2 種治療后,出現(xiàn)再次惡化后,比較評(píng)估恩科拉非尼加西妥昔單抗加或不加比尼美替尼的個(gè)性化正確治療方案與給與伊立替康或 FOLFIRI 加西妥昔單抗的的治療效果的比較。佳學(xué)基因在分析曾經(jīng)做過的臨床實(shí)驗(yàn)中,與常規(guī)臨床治療與護(hù)理方案,恩科拉非尼、比尼美替尼加西妥昔單抗(ENCO/BINI/CETUX;三聯(lián)體)和恩科拉非尼加西妥昔單抗(ENCO/CETUX;雙聯(lián)體)方案提高了總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR;通過盲法中央審查) ) 。新一階段的臨床實(shí)驗(yàn)分析的目的是進(jìn)一步檢驗(yàn)藥物療效報(bào)告更新的療效和安全性數(shù)據(jù)。

湖北基因檢測(cè)中心對(duì)結(jié)直腸癌患者對(duì)基因檢測(cè)后,攜帶有BRAF V600E–突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)人群的新治療策略是有高效的,因?yàn)?a href='http://www.lucasfraser.com/kt/2017/243.html' target='_blank'>標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞毒性組合在一線治療中中產(chǎn)生了適度的益處,而在二線及以后的治療中產(chǎn)生的效果有限?;驒z測(cè)BRAF-突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)中的BRAF抑制劑單藥治療具有低應(yīng)答率。消化道腫瘤發(fā)生與發(fā)展的致病基因的解碼表明,對(duì)BRAF抑制劑單藥治療的次優(yōu)反應(yīng)與結(jié)直腸癌CRC細(xì)胞中MAPK信號(hào)的不有效抑制有關(guān)。在BRAF V600E突變結(jié)直腸癌細(xì)胞的體外研究中,BRAF抑制導(dǎo)致反饋抑制的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)介導(dǎo)的MAPK信號(hào)的快速釋放,導(dǎo)致MAPK激活的反彈和持續(xù)的細(xì)胞增殖。BRAF和EGFR抑制劑組合可協(xié)同抑制BRAF V600E突變結(jié)直腸癌細(xì)胞異種移植模型中的腫瘤生長(zhǎng),隨后對(duì)EGFR靶向單克隆抗體與BRAF抑制劑組合的臨床研究表明,與單劑BRAF相比,其活性有所提高。在臨床前和臨床研究中,還發(fā)現(xiàn)在BRAF抑制中添加MEK抑制劑可以增加MAPK途徑的抑制,并有可能產(chǎn)生的更大的抗腫瘤活性。

安可拉非尼Encorafenib是一種BRAF抑制劑,與其他可用的BRAF藥物相比,具有更長(zhǎng)的的藥效學(xué)活性。BRAF抑制劑安可非尼和抗EGFR單克隆抗體西妥昔單抗的雙重組合在早期臨床試驗(yàn)中顯示出希望。與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,BEACON結(jié)直腸癌研究評(píng)估了在BRAF V600突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者中,恩可非尼與西妥昔單抗聯(lián)合使用或不使用MEK抑制劑比尼美替尼是否可以提高患者的總體生存率(OS),這些患者的疾病接受過個(gè)一個(gè)或兩個(gè)治療后,癌癥出現(xiàn)新的進(jìn)展。腫瘤基因檢測(cè)的臨床研究開展了隨機(jī)、三臂、III期研究,對(duì)665名BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者進(jìn)行了評(píng)估,該患者的病情在一個(gè)或兩個(gè)先前的治療方案后有所進(jìn)展,研究者選擇伊立替康加西妥昔單抗或FOLFIRI(葉酸、氟尿嘧啶和伊立替康加西妥昔單抗)加西妥西單抗。在一項(xiàng)預(yù)先指定的分析中,與當(dāng)前的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)相比,安可非尼聯(lián)合西妥昔單抗加或不加比尼替尼顯著改善了BRAF V600E 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者的OS和客觀反應(yīng)率(ORR)。這項(xiàng)研究標(biāo)志著無化療靶向治療方案在前瞻性生物標(biāo)志物明確的突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者中的生存益處的新穎證據(jù),為先前治療的BRAF V600E 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的患者制定了新的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。OS和ORR的完整分析以及一些預(yù)后亞組的分析可能需要長(zhǎng)期隨訪。在《腫瘤正確用藥的基因檢測(cè)與基因解碼臨床實(shí)驗(yàn)中》,結(jié)直腸癌靶向用藥課題組報(bào)告了BEACON CRC試驗(yàn)的賊新事后療效和安全性結(jié)果以及探索性亞組分析。

 

本文關(guān)鍵詞:

轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,臨床實(shí)驗(yàn),BRAF,V600E,安可拉非尼,西妥昔單抗,基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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