【佳學基因檢測】深化乳腺癌的基因原因，基因檢測更有幫助

腫瘤科基因檢測

《乳腺癌的發(fā)病原因的基因檢測分析》指出，大量的原發(fā)性乳腺腫瘤基因組表征揭示了顯著的腫瘤間異質性，并且為早期乳腺癌的分子分類提供了更細致的視角，這對預后和治療選擇具有重要意義。早期乳腺癌中也存在腫瘤內基因組異質性，突顯出原發(fā)性腫瘤內部的復雜克隆結構。

原發(fā)性腫瘤的腫瘤微環(huán)境（TME）在不同乳腺癌亞型中表現出差異，尤其是在適應性免疫反應方面。盡管已有對一些早期乳腺癌適應性免疫反應的性質、免疫編輯狀態(tài)以及T細胞受體（TCR）庫的多樣性進行了分析，但有關轉移性病變的信息仍然缺乏。

大規(guī)?；驒z測與基因解碼分析已經揭示了乳腺癌轉移的基因組和轉錄組學特征，并對匹配的原發(fā)性腫瘤與轉移性腫瘤進行了全基因組測序，確定了在轉移性腫瘤中相較于原發(fā)性腫瘤富集的靶點。盡管這些研究樣本數量龐大，但通常僅限于單個轉移樣本。

轉移性乳腺癌中可以觀察到基因組進化，這一現象初期在個別病例中被記錄。一些尸檢病例報告揭示了不同轉移中的靶向治療基因組耐藥機制的異質性。最近，兩項對多個轉移灶進行分析的小規(guī)模尸檢研究證實了轉移間的顯著異質性。

然而，乳腺癌的基因解碼開始多重療法耐藥性乳腺癌的多個轉移灶進行全面的分子分析，包括對惡性病灶、TME區(qū)域和TCR庫的檢查，這是一咱系統(tǒng)性基因解碼。佳學基因腫瘤基因解碼在此分享對10例致命多重耐藥性乳腺癌患者的溫尸檢中多個個體轉移灶進行了廣泛的多平臺分子分析，包括DNA測序、RNA測序、TCR測序、H&E切片數字病理學和免疫組織化學。通過這一基因解碼，佳學基因檢測能夠表征個體轉移灶中的突變和拷貝數變異（CNA）情況，推斷其克隆祖先，評估各轉移灶中的TME特征，識別預測的新抗原，并分析轉移灶中的TCR庫，從而為經歷多種全身療法的致命乳腺癌提供詳細的分子特征。

乳腺癌基因檢測在診斷與治療中的作用

腫瘤的基因解碼基因檢測對10例接受多種療法的乳腺癌患者進行了尸檢，收集了多區(qū)域轉移樣本并進行了全面的分子分析，重點探討了致死性癌癥中基因組畸變、腫瘤微環(huán)境（TME）特征和T細胞適應性免疫反應的異質性。這是一項少有的系統(tǒng)性的、深具規(guī)模綜合分析，盡管之前有基因解碼分析了部分腫瘤樣本的DNA，但相對較少。

基因組分析結果顯示，轉移性腫瘤中的私有驅動突變相對較少，幾乎所有驅動的拷貝數變化（CNA）和單核苷酸變異（SNV）都在所有轉移或其子集之間共享。隨著轉移的發(fā)生，轉移性干細胞和進化枝突變積累了更高比例的乘客突變等位基因，這意味著它們在功能上可能受到抑制。

在6個病例中，對可用的原發(fā)樣本進行了靶向深度測序，確認了一部分測試突變與手術切除的腫瘤相關。然而，在其中五個病例中，深度測序未能識別出一些關鍵的轉移性干細胞突變和大多數的轉移性進化枝突變，這可能是因為轉移性細胞可能來源于未在原發(fā)腫瘤中采樣的次要克隆。這一發(fā)現提示需要關注轉移性腫瘤的空間異質性。

通過基因組系統(tǒng)發(fā)育分析，基因解碼表明每個病例中的多個轉移瘤分為少數進化枝，顯示出由共同祖先衍生的特征。每個進化枝在解剖上分布到一個或多個靶器官中，轉移的基因組幾乎完全分離，僅在有限數量的情況下觀察到不同進化枝之間的交叉播種。

這種轉移模式的研究為乳腺癌的治療策略提供了重要見解。傳統(tǒng)上，轉移級聯(lián)的觀點集中在單個細胞的播種，但佳學基因解碼發(fā)現循環(huán)腫瘤細胞（CTC）簇在轉移過程中具有顯著的轉移潛力。這種對轉移機制的理解，有助于更好地制定個體化治療方案。

分析的10個病例均為接受多線靶向治療和化療的患者，顯示了多重療法對乳腺癌治療的影響。整體而言，這項研究為乳腺癌的基因檢測在診斷與治療中的應用提供了重要的分子依據，并強調了在制定個體化治療策略時考慮腫瘤的遺傳特征和微環(huán)境的重要性。
 

乳腺癌基因檢測在耐藥機制與免疫應答中的作用

在引乳腺癌基因解碼中，對10例接受過多種靶向治療（包括激素治療和抗Her2）以及化療的乳腺癌患者進行分析，發(fā)現每位患者均對治療產生了耐藥性。雖然患者數量較少且治療類型多樣，無法明確耐藥機制，但病例308顯示出所有轉移灶均存在典型的ESR1激活突變，可能與激素治療的耐藥性相關。這一發(fā)現與其他兩個病例形成對比：病例288中部分轉移灶喪失了雌激素受體（ER）表達，而在病例290中則同時出現了ER表達喪失和ESR1激活突變。這表明，識別這些不同形式的耐藥性可能需要進行多次轉移性活檢。

對致死性轉移性乳腺癌的尸檢進行的綜合分析提供了獨特的機會，探討了跨區(qū)域轉移的惡性腫瘤與TME之間的相互作用。研究發(fā)現，大多數預測的新抗原來源于轉移性干細胞和進化枝突變，這與肺癌研究中的結果相似。免疫選擇在轉移中較為少見，表明大多數晚期乳腺癌處于免疫逃逸階段。

轉移中的TME組成及其空間結構表現出異質性，這種多樣性可能影響免疫檢查點抑制劑的治療效果。例如，PD1和PDL1在不同轉移中的表達水平各異，HLA缺失的發(fā)生則顯示腫瘤細胞在進化過程中可能通過避免呈現新抗原來逃避免疫監(jiān)視。

適應性免疫系統(tǒng)的有效性主要取決于腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）中T細胞受體（TCR）庫的多樣性。盡管不同患者之間的TCR共享水平較低，但許多TCR在所有轉移灶（干細胞TCR）或至少兩個轉移灶（進化枝TCR）中共享。這表明針對腫瘤新抗原的特定TCR可能在轉移部位表現出克隆優(yōu)勢。盡管未能確定克隆不平等與腫瘤內異質性或新抗原負擔之間的關聯(lián)，但其他因素如趨化因子可能會影響T細胞的遷移和增殖。

在特定轉移器官內，TCR的相似性較高，表明在同一患者的不同轉移灶中，TCR庫可能針對特定器官進行調整。這樣的觀察結果表明，轉移往往來源于共同的基因組祖先。在對四個病例的并行全外顯子組測序（WES）和TCR測序數據的分析中，發(fā)現基因組系統(tǒng)發(fā)育樹與TCR庫的相似性高度一致，支持癌癥基因組與TCR庫共同進化的假設。

這些發(fā)現對基于T細胞的免疫療法具有重要意義，特別是在開發(fā)針對新抗原的疫苗時，可以為提高治療效果提供新的方向和依據。
 

乳腺癌轉移中的T細胞受體（TCR）庫與基因組進化的關系

這個乳腺癌基因檢測的結果表明，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）中的TCR庫針對特定轉移器官進行了調整，且轉移瘤常常具有共同的基因組祖先。在對四個病例的轉移瘤進行平行全外顯子組測序（WES）和TCR測序分析時，發(fā)現基因組系統(tǒng)發(fā)育樹與TCR庫的Jaccard樹結構高度相似。這一發(fā)現通過生態(tài)學工具的正式測試得到了統(tǒng)計學支持，進一步驗證了轉移瘤的基因組和TCR庫共同進化的假說。

此外，另一種可能的解釋是，具有組織特異性TCR庫的駐留T細胞可能會滲透到轉移瘤中，導致觀察到的TCR相似性。這種組織間TCR庫的差異可能是影響轉移性癌細胞克隆進化的關鍵因素。這些發(fā)現對基于T細胞的免疫療法具有深遠影響，特別是在設計針對新抗原的疫苗時，應考慮不同轉移部位的TCR組成差異。同時，針對患者的過繼性T細胞療法也應反映轉移部位之間的反應性差異。

值得注意的是，轉移灶間共享的TCR以及大多數新抗原在多個轉移灶中共享的現象，可能為基于T細胞的療法和免疫檢查點抑制劑的優(yōu)化提供新的思路，從而在所有轉移灶中有效激發(fā)抗腫瘤反應。

乳腺部癌基因原因了解的深化對多區(qū)域轉移的致命乳腺癌進行了廣泛分析，為理解轉移的傳播與發(fā)展、藥物耐藥機制的變化、預測的新抗原景觀及其與腫瘤微環(huán)境（TME）的關系，以及T細胞適應性免疫反應與轉移基因組的共同進化提供了獨特視角。這些數據提示研究界應考慮啟動一項致命癌癥基因組計劃，旨在對具有詳細治療暴露史的患者的大量尸檢病例進行研究，以建立關于治療耐藥性和癌癥免疫逃逸機制的詳細綜合圖譜。