【佳學基因檢測】知道FMNL1的這些內(nèi)容，是疾病篩查全面性一個準備

基因檢測的序列名稱：

FMNL1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

752

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

formin like 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

像1的形式

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a formin-related protein. Formin-related proteins have been implicated in morphogenesis, cytokinesis, and cell polarity. An alternative splice variant has been described but its full length sequence has not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼與甲殼蛋白有關(guān)的蛋白質(zhì)。形態(tài)相關(guān)，胞質(zhì)分裂和細胞極性已牽涉到與FORMIN相關(guān)的蛋白質(zhì)。已經(jīng)描述了替代的剪接變體，但是尚未確定其全長序列。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第17號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：43299192；結(jié)束位置坐標為：43324685。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：45221728；結(jié)束位置坐標為：45247322。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

Cytosol

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容