【佳學基因檢測】BNIP2外顯子存在突變，如何解讀？

基因檢測的序列名稱：

BNIP2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

663

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

BCL2 interacting protein 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

BCL2相互作用蛋白2

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is a member of the BCL2/adenovirus E1B 19 kd-interacting protein (BNIP) family. It interacts with the E1B 19 kDa protein, which protects cells from virally-induced cell death. The encoded protein also interacts with E1B 19 kDa-like sequences of BCL2, another apoptotic protector. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因是BCL2 /腺病毒E1B 19 kd相互作用蛋白（BNIP）家族的成員。它與E1B 19 kDa蛋白相互作用，從而保護細胞免受病毒誘導的細胞死亡。編碼的蛋白質(zhì)還與另一種凋亡保護物BCL2的E1B 19 kDa樣序列相互作用。交替剪接導致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2016年3月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

BNIP-2, NIP2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第15號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：59951345；結(jié)束位置坐標為：59981728。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：59659146；結(jié)束位置坐標為：59689534。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。