楓糖是加拿大賊具代表性的特色產品之一,含有豐富的礦物質、有機酸,熱量比蔗糖、果糖、玉米糖等都低,但是它所含的鈣、鎂和有機酸成分卻比其它糖類高很多,能補充營養(yǎng)不均衡的虛弱體質,但是今天我們所說的楓糖尿病與吃楓糖沒有任何關系。
基因解碼研究中心案例
江蘇浙江患兒,男,出生48小時后出現(xiàn)呼吸急促、抽搐,醫(yī)院初診為小兒驚厥,患兒父母現(xiàn)育有1女,6歲,身體健康,2年前分娩過一男嬰,但出生72小時后于夜間睡眠時死亡。現(xiàn)為第三子,醫(yī)院給予吸氧、靜脈滴注磷酸肌酸鈉治療。1小時候患兒突然心跳停止,立即給予呼吸機插管,及心外按壓后心跳回復,但患兒處于昏迷狀態(tài),且無自主呼吸,1天后家長放棄治療,患兒呼吸心跳停止。為了查明病因,醫(yī)院聯(lián)系佳學基因進行了致病基因分析,經檢測,患兒BCKDHA基因發(fā)生突變,此突變導致的疾病是:楓糖尿病,是一種常染色體隱性遺傳性基因遺傳病,確診需要通過基因檢測進行檢測分析。
什么是楓糖尿病?與糖尿病相關嗎?
楓糖尿病是一種常染色體隱性遺傳性基因遺傳病,是由于身體無法正確處理某些氨基酸而致病。之所以叫楓糖尿病是因為患兒尿液中有一種獨特的甜味,其實與糖尿病并無關系。其臨床特征為哺乳困難,嘔吐,嗜睡,動作異常,發(fā)育遲緩。如果不及時治療,楓糖尿病可導致癲癇,昏迷甚至死亡。
楓糖尿病通常按其癥狀和體征分類。這種疾病賊常見也賊嚴重的類型是經典型楓糖尿病,出生后不久就會出現(xiàn)。如果未得到正確診斷和治療,患者常在數(shù)周或數(shù)月內死亡,即使經治療而存活,也可有智力低下和神經系統(tǒng)受損的后遺癥。其他類型發(fā)病癥狀較輕,但如果不治療,它們仍然導致發(fā)育遲緩和其他健康問題。
全球楓糖尿病的發(fā)病率為1/18.5萬。在古老的門諾派人群中,這種疾病發(fā)生的頻率要高得多,其中380名新生兒中就會有1名發(fā)病。
楓糖尿病是由于基因突變所致!
楓糖尿病是由于BCKDHA,BCKDHB和DBT基因突變所致。這三個基因為合成蛋白質提供指令。蛋白質復合物是必不可少的分解氨基酸亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸的重要物質,其中,在許多種類的食物中,特別是富含蛋白質的食物,如牛奶、肉類、蛋都含有這些氨基酸。
這三個基因中的任何一個突變都會降低或消除蛋白質復合物的功能,阻止亮氨酸,異亮氨酸和纈氨酸的正常分解。結果造成這些氨基酸及其副產物累積在體內。由于這些物質的大量堆積對大腦和其他器官產生毒性作用,所以它們的積累導致了與楓糖尿病有關的嚴重健康問題。
目前,基因解碼研究人員正在研究與可能與楓糖尿病有關的其他致病基因。
如何及時確診?杜絕后代遺傳?
楓糖尿病賊重要的確診手段是通過基因檢測進行分析篩查,該病屬于常染色體隱性遺傳,如果父母均攜帶該病致病基因,他們的后代將會有25%的幾率患病。佳學基因針對18-35歲育齡青年男女,提供天生一對基因解碼。通過分析基因信息,揭示后代可能會出現(xiàn)的疾病風險,提供婚戀建議,阻斷家族難言之隱疾病的傳播,讓后代的基因組合更出色。通過分析配偶的基因信息,掌握彼此健康風險,科學、深入地了解對方的言語、性格和行為習慣等,讓婚姻、家庭生活更和諧、幸福。