基因解碼導(dǎo)讀：中國(guó)亨廷頓舞蹈癥協(xié)作網(wǎng)調(diào)研估測(cè)，中國(guó)約有三萬(wàn)發(fā)病患者，而攜帶者（未發(fā)?。?shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于發(fā)病人群。作為罕見(jiàn)基因病之一，亨廷頓舞蹈癥（簡(jiǎn)稱(chēng)HD）并不為大眾所熟知。許多患者會(huì)被誤診為癲癇、抑郁癥、老年癡呆……亨廷頓氏舞蹈癥經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)代代遺傳的現(xiàn)象，像是“詛咒”一樣，籠罩著患者的家族。

佳學(xué)基因解碼研究中心患者咨詢(xún)：

佳學(xué)基因解碼研究中心經(jīng)常會(huì)解答患者或患者家屬的咨詢(xún)，其中關(guān)于亨廷頓氏舞蹈癥的疾病咨詢(xún)則占了不少數(shù)：

1、患者咨詢(xún)：廣西自四年前開(kāi)始出現(xiàn)無(wú)自主運(yùn)動(dòng)癥狀，癥狀開(kāi)始時(shí)不明顯，家人以為是習(xí)慣問(wèn)題，近一年略有加重，病人情緒也不是很好。現(xiàn)被醫(yī)生懷疑為亨廷頓氏舞蹈癥，能否確診？

佳學(xué)基因解碼專(zhuān)家解讀：佳學(xué)基因在致病基因查找方面是專(zhuān)家，并建有包括亨廷頓氏舞蹈癥疾病在內(nèi)的《人的基因序列變化與人的疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》。采用先進(jìn)的亨廷頓氏舞蹈癥致病基因解碼技術(shù)，而不是致病基因鑒定基因檢測(cè)，可以幫助找到患病的真正原因。

2、患者咨詢(xún)：懷疑父親和親屬患有亨廷頓舞蹈癥，能否檢測(cè)自己是否攜帶亨廷頓舞蹈癥基因，以后是否會(huì)患??？

佳學(xué)基因解碼專(zhuān)家解讀：由于亨廷頓氏舞蹈癥是以顯性的模式遺傳，所以只要父母其中一方患有亨廷頓氏舞蹈癥，子女就有50%的機(jī)率遺傳該病。而且亨廷頓病一般在40歲后才會(huì)出現(xiàn)明顯癥狀，所以當(dāng)患者發(fā)現(xiàn)疾病時(shí)，往往已將亨廷頓病的基因傳給了下一代。因此，咨詢(xún)者需要立即送檢自己和父親或家屬的血液樣本進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼，早日確診。

3、患者咨詢(xún)：王先生父親及親屬生前曾不自主運(yùn)動(dòng)但一直未被確診，按小腦萎縮治療。如今王先生懷疑父親及親屬患的是亨廷頓氏舞蹈癥，十分擔(dān)心自己遺傳該病，但是父親及親屬均已過(guò)世，咨詢(xún)還能否做檢測(cè)？檢測(cè)的結(jié)果是否正確？

佳學(xué)基因解碼專(zhuān)家解讀：檢測(cè)亨廷頓氏舞蹈癥是可以的。但如果父親及親屬不是亨廷頓氏舞蹈癥，而是另外類(lèi)似遺傳基因病，則光是進(jìn)行亨廷頓氏舞蹈癥致病基因鑒定基因解碼基因檢測(cè)是不能確診的，建議做個(gè)更更多的基因解碼分析。

亨廷頓氏舞蹈癥去哪檢測(cè)？

致病基因鑒定基因解碼是佳學(xué)基因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)和分析疾病發(fā)生的原因、為個(gè)性化診斷和治療、家庭基因質(zhì)量的優(yōu)化和優(yōu)生優(yōu)育所提供的高科技基因信息分析和解讀服務(wù)。很多時(shí)候雖然患者表現(xiàn)出來(lái)的是同一種疾病，但是造成疾病的原因卻有成千上萬(wàn)種。致病基因解碼并不是平常的檢查，只是從疾病的表現(xiàn)得出所患的是何種病，卻不能正確的找出罹患疾病的真正原因——這也是為什么有些病明明很簡(jiǎn)單卻很難醫(yī)治。
 

不同于普通的基因檢測(cè)技術(shù)，佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼技術(shù)是充分利用世界各國(guó)對(duì)受檢者所罹患的疾病的研究成果的賊新分析檢測(cè)技術(shù)。由于檢測(cè)是針對(duì)疾病發(fā)生的根源進(jìn)行的，檢測(cè)結(jié)果可正確揭示疾病的發(fā)生原因。

佳學(xué)基因亨廷頓氏致病基因鑒定基因解碼技術(shù)能夠：

（1）發(fā)現(xiàn)致病基因，提示患病風(fēng)險(xiǎn)，幫助及早預(yù)防，調(diào)整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；

（2）找到疾病發(fā)生的內(nèi)在基因根源，避免誤診，及時(shí)正確的制定治療方案，以免延誤治療；

（3）指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，運(yùn)用健康寶貝基因解碼斷絕該致病基因在家族中的傳遞，幫助后代不再患病。

亨廷頓氏舞蹈癥致病基因鑒定基因解碼怎么做？

1）  準(zhǔn)備好醫(yī)生的診斷結(jié)果；

2）  用文字清楚的描述自己身體和生活的各種異常狀況，進(jìn)行疾病描述。

3）  訪(fǎng)問(wèn)佳學(xué)基因官方網(wǎng)站（http://www.lucasfraser.com),了解這一疾病、基因檢測(cè)和基因解碼的區(qū)別；

4）  致電4001601189，獲得基因解碼專(zhuān)員的一對(duì)一服務(wù)。

（版權(quán)說(shuō)明：本文系佳學(xué)基因原創(chuàng)，歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺(tái)未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。）