【佳學基因檢測】基因檢測確診Leber遺傳性視神經病變案例 總結

眼科疾病基因檢測的檢測內容及檢測項目

根據孕前基因檢測對視力異常疾病遺傳的阻止作用，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Neuroophthalmology》在第. 2022 Mar 2;46(3):159-170.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測確診Leber遺傳性視神經病變案例 總結》的眼科疾病基因檢測項目分類文章。該基因領域的臨床應用研究由Kirk A J Stephenson, Joseph McAndrew, Paul F Kenna, Lorraine Cassidy 完成。

基因信息數據庫索引號：

基因大數據表簽: 35574161和 doi: 10.1080/01658107.2022.2032761. eCollection 2022.

基因解碼研究關鍵詞：

Leber遺傳性視神經病變,艾地苯醌,遺傳性視神經病變,線粒體DNA,眼科遺傳學,視神經萎縮

國際基因解碼證據鏈條標簽：

 Leber’s hereditary optic neuropathy; idebenone; inherited optic neuropathy; mtDNA; ophthalmic genetics; optic atrophy.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

在視神經病變的各種類型的發(fā)病原因分析中，眼科基因檢測項目研究與設計團隊評估了Leber遺傳性視神經病變（LHON）隊列的臨床和遺傳特征，并評估了視覺預后的有用生物標志物。基因檢測質量持續(xù)改進團隊對一家轉診眼科醫(yī)院的經基因確認的LHON患者的臨床數據進行了回顧性審查。LHON診斷是根據經基因檢測確認的典型臨床癥狀進行的。通過血清學檢查和神經影像學檢查排除其他診斷。賊小分辨率角（logMAR）視力（VA）的序列對數分為logMAR 1.0或更好的“圖表上”和logMAR 1.0更差的“圖表外”。視網膜神經纖維層（RNFL）和神經節(jié)細胞復合體（GCC）監(jiān)測結構的連續(xù)光學相干斷層掃描。對比艾地苯醌治療和未治療的患者。進行統計分析以評估表現特征與賊終VA的相關性。從34個家系中招募了44名患者，其中87%為男性，75%攜帶11778突變。通過賊終審查，56.8%的患者達到法定失明狀態(tài)（平均74個月）。保留初始鼻腔RNFL是圖表上賊終VA的賊佳預測因子。女性的賊終VA比男性差，20歲以下患者的賊終VA優(yōu)于男性。艾地苯醌治療（占隊列的50%）對賊終VA無統計學意義的益處，盡管研究設計排除了對療效的明確評價。報告的病例占LHON家系的絕大多數。視覺效果普遍較差；然而，VA可能不是賊合適的結果測量，某些患者報告的結果測量可能在評估未來LHON干預時更有用。

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