佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 遺傳病 > 皮膚及外科 >

【佳學基因-基因檢測】基因解碼讓孩子遠離侏儒癥

【佳學基因-基因檢測】基因解碼讓孩子遠離侏儒癥。軟骨發(fā)育不良是短肢侏儒癥的一種形式。這種疾病影響骨化過程,即軟骨轉(zhuǎn)化為骨骼,尤其是手臂和腿部的長骨骼。軟骨發(fā)育不良的患者全都表現(xiàn)為身材矮小?;疾〉某赡昴行缘纳砀叻秶?38厘米至165厘米,成年女性的身高范圍在128厘米至151厘米。

佳學基因-基因檢測】基因解碼讓孩子遠離侏儒癥

 

 

 

軟骨發(fā)育不良的疾病特征

軟骨發(fā)育不良是短肢侏儒癥的一種形式。這種疾病影響骨化過程,即軟骨轉(zhuǎn)化為骨骼,尤其是手臂和腿部的長骨骼。軟骨發(fā)育不良的患者全都表現(xiàn)為身材矮小?;疾〉某赡?a href='http://lucasfraser.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性的身高范圍在138厘米至165厘米,成年女性的身高范圍在128厘米至151厘米。

患者的手臂及腿部呈短粗狀,且手指和腳趾短,其他特征包括大頭癥、肘關(guān)節(jié)活動范圍有限、脊柱前凸以及弓形腿。這些臨床表現(xiàn)通常在幼年時期難以察覺到。也有少數(shù)研究報告認為,一小部分軟骨發(fā)育不良的患者還具有輕度至中度的智力障礙或?qū)W習問題。

 

軟骨發(fā)育不良的發(fā)病機制

基因突變是主要原因70%的軟骨發(fā)育不良由FGFR3基因突變引起。該基因指導合成涉及骨和腦組織發(fā)育及維護的蛋白質(zhì)?;蚪獯a認為這些遺傳變化會導致FGFR3蛋白質(zhì)過度活躍,干擾骨骼發(fā)育,并導致骨生長紊亂。然而,一些其他基因也會影響著骨的生長過程,基因解碼可以正確找到發(fā)病的根本原因。

 

軟骨發(fā)育不良是如何遺傳的?

?正常父母的孩子也有患病幾率。軟骨發(fā)育不良的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,這意味著每個細胞中存在一個突變基因就會患病,所以父母其中一方或者父母兩人均患有此疾病,那么孩子一定患病。但大多數(shù)軟骨發(fā)育不良的患者的父母身高及體型卻是正常的,這也就是在后代中的FGFR3基因自發(fā)突變,并且相對于繼承了一個突變基因的后代而言,當繼承了兩個突變的基因時,病情往往會更加嚴重。通過基因解碼分析發(fā)病原因是來自父母、還是在發(fā)育過程中自發(fā)產(chǎn)生的,對婚戀指導和二胎生育具有重要意義。

 

基因解碼經(jīng)典案例

一名來自寧波的8歲女孩患有軟骨發(fā)育不良,表現(xiàn)為四肢短且腰椎前凸,通過基因檢測發(fā)現(xiàn),父親在FGFR3基因上的G380R發(fā)現(xiàn)突變,母親發(fā)生N450K突變。另一名軟骨發(fā)育不良的男孩也有這種情況,母親發(fā)現(xiàn)有G380R突變,父親有N450K突變?;蚪獯a通過分析了兩位兒童的基因型發(fā)現(xiàn),相比于雜合狀態(tài)更為嚴重。同樣,兩對父母在基因解碼的正確指導下,已成功生育第二胎。

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部