【佳學(xué)基因檢測(cè)】早期精神分裂癥語言及表達(dá)異?；驒z測(cè)

具有語言異常的精神分裂癥患者的基因檢測(cè)：

精神分裂癥前沿學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)基因檢測(cè)如何幫助申請(qǐng)科研課題所做的材料收集發(fā)現(xiàn)在國際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《NPJ Schizophr》 2021 Mar 3;7(1):18..發(fā)表了一篇題目為《 未服藥早期精神分裂癥語言網(wǎng)絡(luò)連接障礙的遺傳決定因素完成》的文章，進(jìn)一步講述了早期精神分裂癥語言網(wǎng)絡(luò)連接障礙的遺傳決定因素致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Jingnan Du  , Lena Palaniyappan , Zhaowen Liu , Wei Cheng, Weikang Gong, Mengmeng Zhu, Jijun Wang #, Jie Zhang, Jianfeng Feng等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號(hào)為：JIAXUE GENETICS: 33658499

本文關(guān)鍵詞

未服藥,早期,精神分裂癥,語言,障礙,遺傳,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS: 33658499

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

未服藥早期精神分裂癥語言網(wǎng)絡(luò)連接障礙的遺傳決定因素

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

精神分裂癥是一種突觸和大腦網(wǎng)絡(luò)水平不連接的神經(jīng)認(rèn)知障礙性疾病，在許多患者中通常會(huì)演化成長期慢性疾病。根據(jù)《精神分裂癥的臨床表征及其基因突變基礎(chǔ)》，細(xì)微的語言變化會(huì)在精神分裂癥的早期階段出現(xiàn)， 這被精神分裂癥看做是一個(gè)核心特征。然而，在疾病早期觀察到的表型中，語言網(wǎng)絡(luò)不連接和語言相關(guān)基因變異的重要地位仍不清楚，為基因檢測(cè)提供依據(jù)的數(shù)據(jù)庫并未記錄?！毒穹至寻Y的致病基因鑒定基因解碼》研究使用了兩個(gè)獨(dú)立的精神分裂癥數(shù)據(jù)集，分別由 138 名和 53 名未接受藥物治療的首發(fā)精神分裂癥 (FES) 患者以及 112 名和 56 名健康對(duì)照者組成。進(jìn)行了全腦體素水平的功能連接性分析，以研究功能性連接障礙及其與疾病持續(xù)時(shí)間的關(guān)系。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)還探討了與語言相關(guān)的關(guān)鍵基因（如 FOXP2）突變與患者功能連接性改變之間的關(guān)聯(lián)。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)在兩個(gè) 首發(fā)精神分裂癥 數(shù)據(jù)集中復(fù)制的 Broca 區(qū)域、丘腦和顳葉皮層的功能連接性提高。尤其是病程較短的患者，布羅卡區(qū)-前扣帶回皮層的連接障礙更為明顯，而病程較長的患者則以丘腦的連接障礙為主。從 FOXP2 相關(guān)基因獲得的多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分與在病程較短的患者中發(fā)現(xiàn)的功能障礙密切相關(guān)。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了語言網(wǎng)絡(luò)失聯(lián)的重要性，涉及精神分裂癥早期的布羅卡區(qū)，以及語言相關(guān)基因在這種異常中的作用，為精神分裂癥與語言決定因素之間的關(guān)聯(lián)提供了影像學(xué)和遺傳證據(jù)。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】兩名成人肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥的治療經(jīng)驗(yàn)基因檢測(cè)
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】3q29微缺失綜合征的深層表型分析：臨床護(hù)理建議基因檢測(cè)

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印