什么是先天性再生障礙性貧血?
【佳學(xué)基因-基因檢測】帶你了解先天性再生障礙性貧血
什么是先天性再生障礙性貧血?
先天性再生障礙性貧血是一種骨髓紊亂疾病。眾所周知,骨髓的主要功能是產(chǎn)生新的血細(xì)胞。但是,在先天性再生障礙性貧血中,骨髓功能失調(diào),不能產(chǎn)生足夠的可以將氧氣輸送到身體各組織的紅細(xì)胞。
先天性再生障礙性貧血增加罹患某些癌癥風(fēng)險(xiǎn)
如果出現(xiàn)小腦畸形、低發(fā)際線,間距寬、唇裂等癥狀,應(yīng)將先天性再生障礙性貧血考慮在內(nèi),否則通過簡單的列舉式基因檢測并不能找到生理功能異常、特殊面貌的病因,并錯(cuò)過了賊佳的治療時(shí)間。而這也是為什么進(jìn)行窮盡式全面的致病基因鑒定基因解碼是非常有必要的,可以找到通過其他方法找不出原因的病因,而這個(gè)病因是疾病的病根兒。
先天性再生障礙性貧血的發(fā)病原因
在世界范圍內(nèi),先天性再生障礙性貧血的發(fā)病概率約為5-7例每百萬嬰兒中。
先天性再生障礙性貧血可由RPL5、RPL11 、RPL35A、RPS10 、RPS17、 RPS24和RPS26基因突變引起的,這些基因指導(dǎo)大約80種不同的核糖體蛋白合成,這些蛋白質(zhì)是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成部分,稱為核糖體。核糖體通過接受信息進(jìn)行蛋白質(zhì)的制造,每個(gè)核糖體由兩部分亞單位組成,成為大亞單位和小亞單位。RPL5、RPL11和RPL35A基因提供了制造核糖體蛋白的命令,這些蛋白是在大亞單位中發(fā)現(xiàn)的。從RPS7 、RPS10、 RPS17、RPS19、 RPS24和RPS26基因中產(chǎn)生的核糖體蛋白屬于小亞單位。這些亞單位內(nèi)核糖體蛋白的具體功能尚不清楚。一些核糖體蛋白參與了核糖體的組裝或穩(wěn)定。另一些則幫助實(shí)現(xiàn)核糖體構(gòu)建新蛋白質(zhì)的主要功能,研究表明,一些核糖體蛋白可能具有其他功能,例如參與細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)信號(hào)通路,調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂,控制細(xì)胞的凋亡。以上列出的基因突變被認(rèn)為會(huì)影響核糖體蛋白的穩(wěn)定性或功能。研究表明,缺乏功能性核糖體蛋白可能會(huì)增加骨髓造血細(xì)胞凋亡導(dǎo)致貧血。不正常的細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)或不適當(dāng)?shù)募?xì)胞凋亡,可能會(huì)導(dǎo)致其他健康問題,這些問題會(huì)影響到一些患有先天性再生障礙性貧血的人。大約有25%到35%的患者出現(xiàn)RPL5、RPL11、RPL35A、RPS7、 RPS10、RPS10、RPS17、RPS24 或RPS26基因突變。在剩下的40%到50%的病例中,病因尚不清楚。研究人員懷疑其他基因也可能與先天性再生障礙性貧血有關(guān)。
這種疾病通常是常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中只要改變一個(gè)基因就可以引起疾病,在大約45%的病例中,患者是受到了一個(gè)父母的突變的影響。其余的患者來自于基因的突變,并發(fā)生在沒有家族病史的人身上。
這種病是基因病,基因檢測需要依賴國際上已報(bào)道的病例作為判斷依據(jù),基因解碼技術(shù)在結(jié)婚、生育、疾病發(fā)生之前預(yù)知疾病的發(fā)生和發(fā)生原因就具有明顯的優(yōu)勢。
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