【佳學(xué)基因檢測(cè)】婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼
佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司“我希望很多女性能夠接受基因檢查，如果患癌幾率較高，她們能夠獲知，她們擁有可靠的選擇。”
——安吉麗娜 ·朱莉
婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼——婦科腫瘤早期防治的關(guān)鍵
佳學(xué)基因利用賊新的科技成果和尖端檢測(cè)技術(shù)，分析存在于每個(gè)女性體內(nèi)獨(dú)特的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，幫助女性解碼身體的內(nèi)因，從而預(yù)警婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，有針對(duì)性、方向性地改善外因，內(nèi)外結(jié)合，避免婦科腫瘤的發(fā)生；發(fā)現(xiàn)婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)性化原因，設(shè)計(jì)針對(duì)性的治療方案，爭(zhēng)取治療時(shí)間，提高腫瘤治好率；指導(dǎo)個(gè)性化腫瘤用藥，防止用藥錯(cuò)誤導(dǎo)致的身體傷害；了解導(dǎo)致家族婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的根本原因，結(jié)合婚前和孕前基因篩查，消除致病基因在家族中的傳播。
基因解碼可以有效預(yù)測(cè)婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，幫助女性防治婦科腫瘤么？
據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報(bào)道，對(duì)于具有乳腺癌家族史的女性來(lái)說(shuō)，通過(guò)基因檢測(cè)和預(yù)防性治療能夠?qū)⒒疾÷实膸茁式档?0%以上，F(xiàn)DA規(guī)定，治療乳腺癌的藥物Herceptin必須在基因檢測(cè)的指導(dǎo)下使用，開(kāi)創(chuàng)了個(gè)性化用藥的新時(shí)代。佳學(xué)基因檢測(cè)的腫瘤相關(guān)位點(diǎn)中，國(guó)際RS編號(hào)為2270312的位點(diǎn)，經(jīng)AgnieszkaSassi發(fā)表在2013年7月《腫瘤病理學(xué)研究》的研究結(jié)果表明，如果該位點(diǎn)的基因型為AA，患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)是普通人群的2.45倍。腫瘤的發(fā)生時(shí)遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，而存在于人體基因信息中的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)是內(nèi)在的、個(gè)體化的，起著主要的作用。一個(gè)家族中多人患腫瘤時(shí)，腫瘤患者往往具有相同的致癌基因序列；P53，APC，VHL，WT1，PTEN，EGF，BRCA1，BRCA2等基因與癌變的關(guān)系已經(jīng)非常明確，并在臨床實(shí)踐中得到了廣泛應(yīng)用；大多數(shù)腫瘤的基因變異決定了腫瘤患者的臨床表現(xiàn)及其對(duì)藥物的應(yīng)用；揭示導(dǎo)致腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的基因可以明確腫瘤發(fā)生的機(jī)理并進(jìn)而優(yōu)化腫瘤治療方案，是臨床腫瘤治療的正在進(jìn)行的一場(chǎng)革命。佳學(xué)基因通過(guò)精準(zhǔn)的基因解碼分析，關(guān)注女性生命健康，幫助女性樹(shù)立積極正確的生活方式。
婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼----分析項(xiàng)目（4項(xiàng)）
佳學(xué)基因婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼套餐包括：4個(gè)小項(xiàng)分別是宮頸癌、卵巢癌、散發(fā)性乳腺癌、遺傳性乳腺癌—卵巢癌綜合癥，每項(xiàng)檢測(cè)14~51個(gè)基因位點(diǎn)，結(jié)合專業(yè)的基因信息解讀團(tuán)隊(duì)，精準(zhǔn)的基因解碼技術(shù)。盡力做到婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的合理性與準(zhǔn)確性。同時(shí)對(duì)每位女性的基因信息進(jìn)行加密處理，進(jìn)行密碼跟蹤方式保護(hù)檢測(cè)隱私。真正做到一次解碼終身受益。
婦科腫瘤相關(guān)基因?qū)嵗?/strong>
目前研究已證明P53基因突變?cè)?a href="http://www.lucasfraser.com/cp/zhongliu/zltaocan/">乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌中達(dá)20%~30%；BRCA基因參與DNA損傷的修復(fù)，與家族性乳腺癌相關(guān)，是卵巢癌已知賊重要的遺傳缺陷基因。PTEN基因的失活和突變常見(jiàn)于子宮內(nèi)膜癌。輸卵管癌與卵巢上皮性癌均起源于米勒管上皮，有相似的病因?qū)W基礎(chǔ)和基因突變和基因異常，如c-erb、p53和K-ras突變等。【來(lái)源文獻(xiàn)】Kobayashi H, Ohno S, Sasaki Y, Matsuura M.Hereditary breast andovarian cancer susceptibility genes (review).Oncol Rep. 2013Sep;30(3):1019-29.
婦科腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼報(bào)告樣本
制作精美，解讀通俗易懂，便于長(zhǎng)期保存的基因解碼報(bào)告什么是基因解碼？
通過(guò)專業(yè)的測(cè)序平臺(tái)檢測(cè)每個(gè)人的基因信息，進(jìn)而由遺傳、生物、醫(yī)學(xué)專家清楚的解釋基因?qū)θ松怼⒔】怠?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/fenxian/' target='_blank'>疾病、生活等各個(gè)方面的影響。為什么選擇佳學(xué)基因？
- 科學(xué)更多的位點(diǎn)設(shè)計(jì)：
- 方便、快捷、多樣的采樣流程：
- 先進(jìn)的測(cè)序技術(shù)與基因芯片技術(shù)相結(jié)合：
- 檢測(cè)基因數(shù)和位點(diǎn)數(shù)目多：
- 權(quán)威細(xì)致的報(bào)告解讀：
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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