【佳學(xué)基因檢測】系統(tǒng)回顧:70年以上嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率
根據(jù),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Endocr Soc》在第?2022 Jul 3;6(9):bvac105.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《系統(tǒng)回顧:70年以上嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率》的眼科常見病的分子診斷中基因測序技術(shù)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Abdul Rahman Al Subhi,?Veronica Boyle,?Marianne S Elston?完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽:?35919261和?doi: 10.1210/jendso/bvac105.?eCollection 2022 Sep 1.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
流行病學(xué),發(fā)病率,副神經(jīng)節(jié)瘤,嗜鉻細胞瘤
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
epidemiology, incidence, paraganglioma, pheochromocytoma.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
背景:已知嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤(PPGLs)是罕見的。然而,很少有文獻報道其流行病學(xué),尤其是隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)、生化和基因檢測的進步,PPGL 的診斷是否有所增加。目的:本系統(tǒng)評價的主要目的是確定 PPGL 的年發(fā)病率和隨時間的變化. 設(shè)計:進行了系統(tǒng)評價。搜索 Medline、Embase、PubMed 和 Web of Science 核心合集數(shù)據(jù)庫以確定報告 PPGL 發(fā)病率的研究。從數(shù)據(jù)庫開始到 2021 年 8 月 30 日,研究都符合納入條件。結(jié)果:共確定了 6109 篇手稿;排除了 2282 篇重復(fù),另外 3815 篇論文在摘要和/或全文審查后被排除。 12 項研究被納入賊終審查。 PPGL 的發(fā)病率范圍為每年每 100 000 例 0.04 至 0.95 例。發(fā)病率隨著時間的推移而增加,從 2000 年之前進行的研究中的大約 0.2/100,000 人,到 2010 年之后進行的研究中的大約 0.6/100,000 人。診斷模式在同一時期發(fā)生了變化,更多的患者是通過偶然的影像學(xué)檢查診斷出來的,而更少的患者尸檢或癥狀。結(jié)論:PPGL的年發(fā)病率隨著時間的推移而增加。這種增加的大部分可能是由于在影像學(xué)上偶然發(fā)現(xiàn)的腫瘤。然而,PPGL 的流行病學(xué)仍未得到充分研究,特別是與海拔、種族和遺傳學(xué)的關(guān)系。為了改進早期檢測和管理指南,應(yīng)該解決這些差距。
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