【佳學(xué)基因檢測(cè)】實(shí)體瘤靶向核心基因檢測(cè)
實(shí)體瘤靶向核心基因檢測(cè)導(dǎo)讀：
國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《腫瘤個(gè)體化治療檢測(cè)技術(shù)指南（試行）》指出，腫瘤個(gè)體化治療以疾病靶點(diǎn)基因診斷信息為基礎(chǔ)，并依循循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果，為患者提供正確治療方案的依據(jù)，已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的趨勢(shì)。臨床研究證實(shí)，通過檢測(cè)腫瘤患者生物樣本中生物標(biāo)志物的基因突變、基因SNP分型、基因及其蛋白表達(dá)狀態(tài)，可以預(yù)測(cè)藥物療效和評(píng)價(jià)預(yù)后，指導(dǎo)臨床個(gè)體化治療，從而提高療效，減輕不良反應(yīng)，并促進(jìn)醫(yī)療資源的合理利用。NCI-MATCH大隊(duì)列及多個(gè)臨床研究分析表明，基于多基因檢測(cè)的正確治療方案實(shí)施，可有效延長無疾病進(jìn)展生存期及總生存期，使患者賊大程度獲益。
在實(shí)體瘤靶向核心基因檢測(cè)方面，精選31個(gè)實(shí)體瘤相關(guān)基因，檢測(cè)單核苷酸變異（SNV）、插入/缺失突變（Indel）、基因融合（Fusion）和拷貝數(shù)變異（CNV）等多種基因變異類型，以預(yù)測(cè)藥物療效和評(píng)價(jià)預(yù)后，提供證據(jù)級(jí)別的靶向藥物用藥指導(dǎo)。
產(chǎn)品介紹
實(shí)體瘤靶向核心基因檢測(cè)采用腫瘤基因解碼技術(shù)，對(duì)樣本DNA進(jìn)行高通量測(cè)序，精選31個(gè)與常見實(shí)體瘤靶向治療密切相關(guān)的基因，全面覆蓋OncoKB數(shù)據(jù)庫中Level 1和Level 2級(jí)別的靶向用藥基因。這些基因涵蓋了肺癌、結(jié)直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤、婦科腫瘤等十余種常見實(shí)體瘤，檢測(cè)單核苷酸變異（SNV）、插入/缺失突變（Indel）、基因融合（Fusion，9個(gè)基因）和拷貝數(shù)變異（CNV，23個(gè)基因）等多種基因變異類型，同時(shí)指導(dǎo)靶向藥物和化療藥物的選擇。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
核心靶點(diǎn)全覆蓋
全面覆蓋FDA/NMPA已批準(zhǔn)靶向藥物靶點(diǎn)基因及常見實(shí)體瘤NCCN指南推薦藥物靶點(diǎn)基因，提供更高證據(jù)級(jí)別的用藥指導(dǎo)。
檢測(cè)結(jié)果更正確
采用自主研發(fā)的基因解碼技術(shù)，實(shí)現(xiàn)突變豐度的先進(jìn)定量，增加低豐度突變的檢出率，為患者提供更多臨床治療機(jī)會(huì)。
臨床用藥獲益多
適用于90%以上的實(shí)體瘤患者，為患者的靶向治療、化療藥物選擇和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)提供參考，使患者多方位獲益。
全面預(yù)測(cè)患者藥物反應(yīng)
通過確定潛在有效的靶向治療，避免不太可能提供臨床獲益的治療，指導(dǎo)個(gè)體化正確用藥。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
