【佳學(xué)基因檢測(cè)】結(jié)直腸癌基因檢測(cè)提供的新見(jiàn)解和方法

結(jié)直腸癌是全球賊常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在男性中排名第二,在女性中排名第三,在所有癌癥相關(guān)死亡原因中,在男性中排名第四,在女性中排名第三。結(jié)直腸癌是歐洲第二大常見(jiàn)癌癥死亡原因。據(jù)估計(jì),每年全球有超過(guò)100萬(wàn)人患上結(jié)直腸癌,在發(fā)達(dá)國(guó)家與該病相關(guān)的死亡率約為33%。2017年,國(guó)家癌癥研究所估計(jì)有42,430例新發(fā)結(jié)直腸癌病例,占所有新癌癥病例的8%;2017年估計(jì)有200,260例死亡,占所有癌癥死亡的8.4%。根據(jù)2012-2014年的數(shù)據(jù),估計(jì)有4.3%的男性和女性在其有生之年將被診斷患有結(jié)直腸癌。從1992年到2014年,新發(fā)結(jié)直腸癌病例一直在持續(xù)下降。根據(jù)2007-2013年的數(shù)據(jù),估計(jì)約65%的患者在被診斷為結(jié)直腸癌后可存活五年或更長(zhǎng)時(shí)間。

從臨床角度來(lái)看,結(jié)腸癌通常分為近端或右側(cè)結(jié)腸癌(發(fā)生在遠(yuǎn)端脾曲處,包括盲腸、升結(jié)腸和橫結(jié)腸)和遠(yuǎn)端或左側(cè)結(jié)腸癌(發(fā)生在脾曲處以下,包括降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸)。賊后,當(dāng)癌癥發(fā)生在離肛門(mén)括約肌15厘米范圍內(nèi)時(shí),被歸類(lèi)為直腸癌。直腸癌的局部區(qū)域反復(fù)率和肺轉(zhuǎn)移率較高,而結(jié)腸癌則更容易轉(zhuǎn)移至肝臟,且通常預(yù)后稍好。

大多數(shù)結(jié)腸癌被分類(lèi)為腺癌,根據(jù)腫瘤級(jí)別又細(xì)分為低級(jí)別和高級(jí)別。較少見(jiàn)的組織學(xué)亞型包括粘液adenoak,腺鱗狀癌、印戒細(xì)胞癌和髓質(zhì)癌。組織學(xué)類(lèi)型與腫瘤預(yù)后之間沒(méi)有簡(jiǎn)單的聯(lián)系。在這種情況下,現(xiàn)有證據(jù)表明,髓質(zhì)結(jié)腸癌與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)相關(guān),似乎預(yù)后較好,而印戒細(xì)胞癌的預(yù)后較差。

《結(jié)直腸癌基因檢測(cè)提供的新見(jiàn)解和方法》全面描述了在過(guò)去三十年中對(duì)結(jié)直腸癌分子基礎(chǔ)認(rèn)識(shí)的進(jìn)展。分子生物學(xué)和癌癥遺傳學(xué)、基因檢測(cè)及基因解碼的賊新創(chuàng)新促進(jìn)了對(duì)繼發(fā)性和遺傳性結(jié)直腸癌綜合征發(fā)病機(jī)理的理解。用于分析基因組的先進(jìn)分子技術(shù)的發(fā)展使我們能夠發(fā)現(xiàn)多種參與結(jié)直腸癌發(fā)病機(jī)理的遺傳改變。結(jié)直腸癌的發(fā)展受遺傳和環(huán)境因素的共同影響。

對(duì)結(jié)直腸癌分子發(fā)病機(jī)理的研究進(jìn)展使《結(jié)直腸癌基因解碼基因檢測(cè)》能夠界定出兩條由不同前體病變引發(fā)的結(jié)直腸癌細(xì)胞/分子發(fā)展途徑:腺瘤-癌癥途徑和鋸齒形狀途徑,這兩條途徑具有不同的遺傳損傷特征。分子診斷基因檢測(cè)還有助于確定結(jié)直腸癌的腫瘤間和腫瘤內(nèi)的克隆/突變異質(zhì)性,部分闡明了結(jié)直腸癌細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)移活性的機(jī)制，從而正確診斷是否會(huì)反復(fù)。

在分子研究取得進(jìn)展的同時(shí),細(xì)胞學(xué)研究也確定了腸上皮發(fā)育的組織單元及其細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)。這些組織單元按層次組織,依賴(lài)于位于腸密底部的兩種干細(xì)胞群體才能存活。腸上皮的致癌轉(zhuǎn)化涉及腸干細(xì)胞/祖細(xì)胞的癌變過(guò)程。能夠啟動(dòng)和維持腫瘤過(guò)程的癌干細(xì)胞在結(jié)直腸癌中被發(fā)現(xiàn)和鑒定。

從基因組角度來(lái)看,結(jié)直腸癌并非單一疾病,而是一組在結(jié)腸內(nèi)發(fā)生的異質(zhì)性惡性腫瘤。對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的基因組分析為臨床醫(yī)生提供了重要的預(yù)后和預(yù)測(cè)信息。特別是基因組分析提供了KRAS、NRAS和BRAF激活突變的數(shù)據(jù),從而為選擇接受抗表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)靶向藥物西妥昔單抗或帕尼單抗的患者提供了標(biāo)準(zhǔn)。這些基因的突變是互相排斥的,總體上約發(fā)生在55-60%的結(jié)直腸癌中。攜帶KRAS、NRAS或BRAF突變的患者不會(huì)從抗EGFR療法中獲益。除了提供預(yù)測(cè)和預(yù)后信息外,結(jié)直腸癌的多基因測(cè)序分子分型還將提供區(qū)分微衛(wèi)星穩(wěn)定性(MSS)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)的數(shù)據(jù)。MSI高度(MSI-H)結(jié)直腸癌源于導(dǎo)致錯(cuò)配修復(fù)(MMR)基因產(chǎn)物功能失常的突變,或由于MMR蛋白表達(dá)的啟動(dòng)子甲基化導(dǎo)致的表觀遺傳沉默(MMR缺陷)。MSI-H或MMR缺陷型結(jié)直腸癌可能會(huì)有基于某些免疫療法的替代治療選擇。