佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因正確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學基因檢測】GCG基因評估分析后采用什么藥物治療比較有效果?

GCG基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為2641的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起耳朵,外部。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

佳學基因檢測】GCG基因評估分析后采用什么藥物治療比較有效果?


基因檢測的序列名稱:

GCG


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

2641


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

glucagon


中國數據庫中基因全稱:

胰高血糖素


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is actually a preproprotein that is cleaved into four distinct mature peptides. One of these, glucagon, is a pancreatic hormone that counteracts the glucose-lowering action of insulin by stimulating glycogenolysis and gluconeogenesis. Glucagon is a ligand for a specific G-protein linked receptor whose signalling pathway controls cell proliferation. Two of the other peptides are secreted from gut endocrine cells and promote nutrient absorption through distinct mechanisms. Finally, the fourth peptide is similar to glicentin, an active enteroglucagon. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質實際上是前原蛋白,可被切割成四個不同的成熟肽。其中之一,胰高血糖素,是一種胰激素,通過刺激糖原分解和糖異生作用來抵消胰島素的降糖作用。胰高血糖素是特定G蛋白連接受體的配體,其信號傳導途徑控制細胞增殖。腸內分泌細胞分泌其他兩種肽,并通過不同的機制促進營養(yǎng)吸收。賊后,第四個肽類似于活性腸胰高血糖素glicentin。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

GLP-1, GLP1, GLP2, GRPP


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第2號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:162999379;結束位置坐標為:163008914。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:162142869;結束位置坐標為:162152404。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Endoplasmic reticulum;Vesicles


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

內質網;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Stomach Diseases; Aberrant Crypt Foci; Sinus Tachycardia; Spasm; Catalepsy; Vascular Diseases; Hypothermia, natural; Colitis; Hyperglycemia; Hyperlipidemia; Bradycardia; Heart Diseases; Tachycardia; Comatose; Hypotension; Hyperinsulinism; Hyperactive behavior; Colonic Neoplasms; Constipation; Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent; Heart failure; Obesity; Hypertensive disease


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

胃?。划惓5匮ń裹c;竇性心動過速;痙攣;僵住癥;血管疾病;體溫過低自然;結腸炎;高血糖;高脂血癥;心動過緩;心臟疾病;心動過速;昏迷;低血壓;高胰島素血癥;多動行為;結腸腫瘤;便秘;糖尿病非胰島素依賴性;心臟衰竭;肥胖;高血壓


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Ear, External


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

耳朵,外部


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

GCG基因評估分析后采用什么藥物治療比較有效果?

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部